Ribavirin BioPartners

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Ribavirin

Disponible des:

BioPartners GmbH

Codi ATC:

J05AB04

Designació comuna internacional (DCI):

ribavirin

Grupo terapéutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Área terapéutica:

Hepatitída C, chronická

indicaciones terapéuticas:

Ribavirínom BioPartners je indikovaný na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých, deti od troch rokov a starších a dospievajúcich, a musí byť použitý len ako súčasť kombinovaného liečebného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín v monoterapii sa nesmie používať. Neexistujú žiadne informácie o bezpečnosti ani účinnosti týkajúce sa použitia ribavirínu s inými formami interferónu (napr. nie alfa-2b). Insitného patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, so zvýšenou alanín aminotransferase (ALT), ktoré sú pozitívne pre vírusové hepatitídy C ribonucleic acid (HCV-RNA) (pozri časť 4. 4)Deti tri roky veku a staršie a adolescentsRibavirin BioPartners je určený na použitie v kombinácii režim s interferónom alfa-2b, pre liečbu detí troch rokov veku a starších a dospievajúcich, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne pre HCV-RNA. Pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu. Reverzibilita inhibícia rastu je neistá. Rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad (pozri časť 4. V predchádzajúcej liečby zlyhania-patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali (s normalizáciou ALT na konci liečby) k interferónu alfa monotherapy, ale ktorí majú následne relapsed (pozri časť 5.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

uzavretý

Data d'autorització:

2010-04-06

Informació per a l'usuari

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Medicinal product no longer authorised
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ribavirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ribavirin BioPartners a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Ribavirin BioPartners
3.
Ako užívať Ribavirin BioPartners
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ribavirin BioPartners
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE RIBAVIRIN BIOPARTNERS A NA ČO SA POUŽÍVA
Ribavirin BioPartners obsahuje liečivo ribavirín. Ribavirin
BioPartners zastavuje rozmnožovanie
mnohých druhov vírusov vrátane vírusu hepatitídy C. Ribavirin
BioPartners sa nesmie používať bez
interferónu alfa-2b, t. j. Ribavirin BioPartners sa nesmie
používať samostatne.
_Predtým neliečení pacienti_
:
Kombinácia Ribavirinu BioPartners s interferónom alfa-2b sa
používa na liečbu pacientov vo
veku 3 rokov a starších, ktorí majú chronickú infekčnú
hepatitídu C (HCV), okrem genotypu 1. Pre
deti a dospievajúcich, ktorí vážia menej ako 47 kg, je dostupná
lieková forma roztoku.
_Predtým liečení dospelí pacienti_
:
Kombinácia Ribavirinu BioPartners s interferónom alfa-2b sa
používa na liečbu dospelých pacientov
s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali na liečbu

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ribavirin BioPartners 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta Ribavirinu BioPartners obsahuje 200 mg
ribavirínu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Okrúhla, biela, bikonvexná filmom obalená tableta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ribavirin BioPartners je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy
C ako vírusovej (HCV) infekcie
u dospelých, detí vo veku 3 rokov a starších a dospievajúcich a
musí sa použiť iba ako
súčasť kombinovaného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín
sa nesmie použiť v monoterapii.
Nie sú k dispozícii informácie o bezpečnosti alebo účinnosti
použitia ribavirínu spolu s inými formami
interferónu (t.j. inými ako je alfa-2b).
Predtým neliečení pacienti
_Dospelí pacienti: _
Ribavirin BioPartners v kombinácii s interferónom alfa-2b je
indikovaný na liečbu
predtým neliečených dospelých pacientov s chronickou hepatitídou
C všetkých typov okrem
genotypu 1, bez dekompenzácie pečene, so zvýšenými hladinami
alanínaminotransferázy (ALT)
a pozitívnym nálezom ribonukleovej kyseliny vírusu hepatitídy C
HCV-RNA (pozri časť 4.4).
_Deti vo veku 3 rokov a staršie a dospievajúci_
: Ribavirin BioPartners v kombinovanom režime
s interferónom alfa-2b je určený na použitie pri liečbe predtým
neliečených detí vo veku 3 rokov
a starších a dospievajúcich trpiacich chronickou hepatitídou C
všetkých typov okrem genotypu 1, bez
dekompenzácie pečene a s pozitívnym nálezom HCV-RNA.
Pri rozhodovaní, či liečbu posunúť do dospelosti, je dôležité
zohľadniť, že kombinovaná liečba
indukuje inhibíciu rastu. Reverzibilita inhibície rastu nie je
istá. Rozhodovanie o liečbe sa má robiť
individuálne pre každý prípad (pozri časť 4.4).
Pacienti so zlyhaním predchádzajú
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-05-2013

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents