Ribavirin BioPartners

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Ribavirin

Disponível em:

BioPartners GmbH

Código ATC:

J05AB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

ribavirin

Grupo terapêutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Área terapêutica:

Hepatitída C, chronická

Indicações terapêuticas:

Ribavirínom BioPartners je indikovaný na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých, deti od troch rokov a starších a dospievajúcich, a musí byť použitý len ako súčasť kombinovaného liečebného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín v monoterapii sa nesmie používať. Neexistujú žiadne informácie o bezpečnosti ani účinnosti týkajúce sa použitia ribavirínu s inými formami interferónu (napr. nie alfa-2b). Insitného patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, so zvýšenou alanín aminotransferase (ALT), ktoré sú pozitívne pre vírusové hepatitídy C ribonucleic acid (HCV-RNA) (pozri časť 4. 4)Deti tri roky veku a staršie a adolescentsRibavirin BioPartners je určený na použitie v kombinácii režim s interferónom alfa-2b, pre liečbu detí troch rokov veku a starších a dospievajúcich, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne pre HCV-RNA. Pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu. Reverzibilita inhibícia rastu je neistá. Rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad (pozri časť 4. V predchádzajúcej liečby zlyhania-patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali (s normalizáciou ALT na konci liečby) k interferónu alfa monotherapy, ale ktorí majú následne relapsed (pozri časť 5.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

uzavretý

Data de autorização:

2010-04-06

Folheto informativo - Bula

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Medicinal product no longer authorised
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ribavirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ribavirin BioPartners a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Ribavirin BioPartners
3.
Ako užívať Ribavirin BioPartners
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ribavirin BioPartners
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE RIBAVIRIN BIOPARTNERS A NA ČO SA POUŽÍVA
Ribavirin BioPartners obsahuje liečivo ribavirín. Ribavirin
BioPartners zastavuje rozmnožovanie
mnohých druhov vírusov vrátane vírusu hepatitídy C. Ribavirin
BioPartners sa nesmie používať bez
interferónu alfa-2b, t. j. Ribavirin BioPartners sa nesmie
používať samostatne.
_Predtým neliečení pacienti_
:
Kombinácia Ribavirinu BioPartners s interferónom alfa-2b sa
používa na liečbu pacientov vo
veku 3 rokov a starších, ktorí majú chronickú infekčnú
hepatitídu C (HCV), okrem genotypu 1. Pre
deti a dospievajúcich, ktorí vážia menej ako 47 kg, je dostupná
lieková forma roztoku.
_Predtým liečení dospelí pacienti_
:
Kombinácia Ribavirinu BioPartners s interferónom alfa-2b sa
používa na liečbu dospelých pacientov
s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali na liečbu

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ribavirin BioPartners 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta Ribavirinu BioPartners obsahuje 200 mg
ribavirínu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Okrúhla, biela, bikonvexná filmom obalená tableta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ribavirin BioPartners je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy
C ako vírusovej (HCV) infekcie
u dospelých, detí vo veku 3 rokov a starších a dospievajúcich a
musí sa použiť iba ako
súčasť kombinovaného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín
sa nesmie použiť v monoterapii.
Nie sú k dispozícii informácie o bezpečnosti alebo účinnosti
použitia ribavirínu spolu s inými formami
interferónu (t.j. inými ako je alfa-2b).
Predtým neliečení pacienti
_Dospelí pacienti: _
Ribavirin BioPartners v kombinácii s interferónom alfa-2b je
indikovaný na liečbu
predtým neliečených dospelých pacientov s chronickou hepatitídou
C všetkých typov okrem
genotypu 1, bez dekompenzácie pečene, so zvýšenými hladinami
alanínaminotransferázy (ALT)
a pozitívnym nálezom ribonukleovej kyseliny vírusu hepatitídy C
HCV-RNA (pozri časť 4.4).
_Deti vo veku 3 rokov a staršie a dospievajúci_
: Ribavirin BioPartners v kombinovanom režime
s interferónom alfa-2b je určený na použitie pri liečbe predtým
neliečených detí vo veku 3 rokov
a starších a dospievajúcich trpiacich chronickou hepatitídou C
všetkých typov okrem genotypu 1, bez
dekompenzácie pečene a s pozitívnym nálezom HCV-RNA.
Pri rozhodovaní, či liečbu posunúť do dospelosti, je dôležité
zohľadniť, že kombinovaná liečba
indukuje inhibíciu rastu. Reverzibilita inhibície rastu nie je
istá. Rozhodovanie o liečbe sa má robiť
individuálne pre každý prípad (pozri časť 4.4).
Pacienti so zlyhaním predchádzajú
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-05-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas alemão 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-05-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas grego 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas inglês 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas francês 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas italiano 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas letão 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas lituano 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas maltês 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas holandês 06-05-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas polonês 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas português 06-05-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas romeno 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-05-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas sueco 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas islandês 06-05-2013

Pesquisar alertas relacionados a este produto