Ribavirin BioPartners

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-05-2013

Aktivni sastojci:

Ribavirin

Dostupno od:

BioPartners GmbH

ATC koda:

J05AB04

INN (International ime):

ribavirin

Terapijska grupa:

Antivirotiká na systémové použitie

Područje terapije:

Hepatitída C, chronická

Terapijske indikacije:

Ribavirínom BioPartners je indikovaný na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých, deti od troch rokov a starších a dospievajúcich, a musí byť použitý len ako súčasť kombinovaného liečebného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín v monoterapii sa nesmie používať. Neexistujú žiadne informácie o bezpečnosti ani účinnosti týkajúce sa použitia ribavirínu s inými formami interferónu (napr. nie alfa-2b). Insitného patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, so zvýšenou alanín aminotransferase (ALT), ktoré sú pozitívne pre vírusové hepatitídy C ribonucleic acid (HCV-RNA) (pozri časť 4. 4)Deti tri roky veku a staršie a adolescentsRibavirin BioPartners je určený na použitie v kombinácii režim s interferónom alfa-2b, pre liečbu detí troch rokov veku a starších a dospievajúcich, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne pre HCV-RNA. Pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu. Reverzibilita inhibícia rastu je neistá. Rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad (pozri časť 4. V predchádzajúcej liečby zlyhania-patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali (s normalizáciou ALT na konci liečby) k interferónu alfa monotherapy, ale ktorí majú následne relapsed (pozri časť 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

uzavretý

Datum autorizacije:

2010-04-06

Uputa o lijeku

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Medicinal product no longer authorised
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ribavirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ribavirin BioPartners a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Ribavirin BioPartners
3.
Ako užívať Ribavirin BioPartners
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ribavirin BioPartners
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE RIBAVIRIN BIOPARTNERS A NA ČO SA POUŽÍVA
Ribavirin BioPartners obsahuje liečivo ribavirín. Ribavirin
BioPartners zastavuje rozmnožovanie
mnohých druhov vírusov vrátane vírusu hepatitídy C. Ribavirin
BioPartners sa nesmie používať bez
interferónu alfa-2b, t. j. Ribavirin BioPartners sa nesmie
používať samostatne.
_Predtým neliečení pacienti_
:
Kombinácia Ribavirinu BioPartners s interferónom alfa-2b sa
používa na liečbu pacientov vo
veku 3 rokov a starších, ktorí majú chronickú infekčnú
hepatitídu C (HCV), okrem genotypu 1. Pre
deti a dospievajúcich, ktorí vážia menej ako 47 kg, je dostupná
lieková forma roztoku.
_Predtým liečení dospelí pacienti_
:
Kombinácia Ribavirinu BioPartners s interferónom alfa-2b sa
používa na liečbu dospelých pacientov
s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali na liečbu

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ribavirin BioPartners 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta Ribavirinu BioPartners obsahuje 200 mg
ribavirínu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Okrúhla, biela, bikonvexná filmom obalená tableta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ribavirin BioPartners je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy
C ako vírusovej (HCV) infekcie
u dospelých, detí vo veku 3 rokov a starších a dospievajúcich a
musí sa použiť iba ako
súčasť kombinovaného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín
sa nesmie použiť v monoterapii.
Nie sú k dispozícii informácie o bezpečnosti alebo účinnosti
použitia ribavirínu spolu s inými formami
interferónu (t.j. inými ako je alfa-2b).
Predtým neliečení pacienti
_Dospelí pacienti: _
Ribavirin BioPartners v kombinácii s interferónom alfa-2b je
indikovaný na liečbu
predtým neliečených dospelých pacientov s chronickou hepatitídou
C všetkých typov okrem
genotypu 1, bez dekompenzácie pečene, so zvýšenými hladinami
alanínaminotransferázy (ALT)
a pozitívnym nálezom ribonukleovej kyseliny vírusu hepatitídy C
HCV-RNA (pozri časť 4.4).
_Deti vo veku 3 rokov a staršie a dospievajúci_
: Ribavirin BioPartners v kombinovanom režime
s interferónom alfa-2b je určený na použitie pri liečbe predtým
neliečených detí vo veku 3 rokov
a starších a dospievajúcich trpiacich chronickou hepatitídou C
všetkých typov okrem genotypu 1, bez
dekompenzácie pečene a s pozitívnym nálezom HCV-RNA.
Pri rozhodovaní, či liečbu posunúť do dospelosti, je dôležité
zohľadniť, že kombinovaná liečba
indukuje inhibíciu rastu. Reverzibilita inhibície rastu nie je
istá. Rozhodovanie o liečbe sa má robiť
individuálne pre každý prípad (pozri časť 4.4).
Pacienti so zlyhaním predchádzajú
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-05-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata