Ribavirin BioPartners

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-05-2013
SPC SPC (SPC)
06-05-2013
PAR PAR (PAR)
06-05-2013

active_ingredient:

Ribavirin

MAH:

BioPartners GmbH

ATC_code:

J05AB04

INN:

ribavirin

therapeutic_group:

Antivirotiká na systémové použitie

therapeutic_area:

Hepatitída C, chronická

therapeutic_indication:

Ribavirínom BioPartners je indikovaný na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých, deti od troch rokov a starších a dospievajúcich, a musí byť použitý len ako súčasť kombinovaného liečebného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín v monoterapii sa nesmie používať. Neexistujú žiadne informácie o bezpečnosti ani účinnosti týkajúce sa použitia ribavirínu s inými formami interferónu (napr. nie alfa-2b). Insitného patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, so zvýšenou alanín aminotransferase (ALT), ktoré sú pozitívne pre vírusové hepatitídy C ribonucleic acid (HCV-RNA) (pozri časť 4. 4)Deti tri roky veku a staršie a adolescentsRibavirin BioPartners je určený na použitie v kombinácii režim s interferónom alfa-2b, pre liečbu detí troch rokov veku a starších a dospievajúcich, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne pre HCV-RNA. Pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu. Reverzibilita inhibícia rastu je neistá. Rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad (pozri časť 4. V predchádzajúcej liečby zlyhania-patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali (s normalizáciou ALT na konci liečby) k interferónu alfa monotherapy, ale ktorí majú následne relapsed (pozri časť 5.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

uzavretý

authorization_date:

2010-04-06

PIL

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Medicinal product no longer authorised
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ribavirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ribavirin BioPartners a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Ribavirin BioPartners
3.
Ako užívať Ribavirin BioPartners
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ribavirin BioPartners
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE RIBAVIRIN BIOPARTNERS A NA ČO SA POUŽÍVA
Ribavirin BioPartners obsahuje liečivo ribavirín. Ribavirin
BioPartners zastavuje rozmnožovanie
mnohých druhov vírusov vrátane vírusu hepatitídy C. Ribavirin
BioPartners sa nesmie používať bez
interferónu alfa-2b, t. j. Ribavirin BioPartners sa nesmie
používať samostatne.
_Predtým neliečení pacienti_
:
Kombinácia Ribavirinu BioPartners s interferónom alfa-2b sa
používa na liečbu pacientov vo
veku 3 rokov a starších, ktorí majú chronickú infekčnú
hepatitídu C (HCV), okrem genotypu 1. Pre
deti a dospievajúcich, ktorí vážia menej ako 47 kg, je dostupná
lieková forma roztoku.
_Predtým liečení dospelí pacienti_
:
Kombinácia Ribavirinu BioPartners s interferónom alfa-2b sa
používa na liečbu dospelých pacientov
s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali na liečbu

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ribavirin BioPartners 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta Ribavirinu BioPartners obsahuje 200 mg
ribavirínu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Okrúhla, biela, bikonvexná filmom obalená tableta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ribavirin BioPartners je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy
C ako vírusovej (HCV) infekcie
u dospelých, detí vo veku 3 rokov a starších a dospievajúcich a
musí sa použiť iba ako
súčasť kombinovaného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín
sa nesmie použiť v monoterapii.
Nie sú k dispozícii informácie o bezpečnosti alebo účinnosti
použitia ribavirínu spolu s inými formami
interferónu (t.j. inými ako je alfa-2b).
Predtým neliečení pacienti
_Dospelí pacienti: _
Ribavirin BioPartners v kombinácii s interferónom alfa-2b je
indikovaný na liečbu
predtým neliečených dospelých pacientov s chronickou hepatitídou
C všetkých typov okrem
genotypu 1, bez dekompenzácie pečene, so zvýšenými hladinami
alanínaminotransferázy (ALT)
a pozitívnym nálezom ribonukleovej kyseliny vírusu hepatitídy C
HCV-RNA (pozri časť 4.4).
_Deti vo veku 3 rokov a staršie a dospievajúci_
: Ribavirin BioPartners v kombinovanom režime
s interferónom alfa-2b je určený na použitie pri liečbe predtým
neliečených detí vo veku 3 rokov
a starších a dospievajúcich trpiacich chronickou hepatitídou C
všetkých typov okrem genotypu 1, bez
dekompenzácie pečene a s pozitívnym nálezom HCV-RNA.
Pri rozhodovaní, či liečbu posunúť do dospelosti, je dôležité
zohľadniť, že kombinovaná liečba
indukuje inhibíciu rastu. Reverzibilita inhibície rastu nie je
istá. Rozhodovanie o liečbe sa má robiť
individuálne pre každý prípad (pozri časť 4.4).
Pacienti so zlyhaním predchádzajú
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-05-2013
SPC SPC բուլղարերեն 06-05-2013
PAR PAR բուլղարերեն 06-05-2013
PIL PIL իսպաներեն 06-05-2013
SPC SPC իսպաներեն 06-05-2013
PAR PAR իսպաներեն 06-05-2013
PIL PIL չեխերեն 06-05-2013
SPC SPC չեխերեն 06-05-2013
PAR PAR չեխերեն 06-05-2013
PIL PIL դանիերեն 06-05-2013
SPC SPC դանիերեն 06-05-2013
PAR PAR դանիերեն 06-05-2013
PIL PIL գերմաներեն 06-05-2013
SPC SPC գերմաներեն 06-05-2013
PAR PAR գերմաներեն 06-05-2013
PIL PIL էստոներեն 06-05-2013
SPC SPC էստոներեն 06-05-2013
PAR PAR էստոներեն 06-05-2013
PIL PIL հունարեն 06-05-2013
SPC SPC հունարեն 06-05-2013
PAR PAR հունարեն 06-05-2013
PIL PIL անգլերեն 06-05-2013
SPC SPC անգլերեն 06-05-2013
PAR PAR անգլերեն 06-05-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 06-05-2013
SPC SPC ֆրանսերեն 06-05-2013
PAR PAR ֆրանսերեն 06-05-2013
PIL PIL իտալերեն 06-05-2013
SPC SPC իտալերեն 06-05-2013
PAR PAR իտալերեն 06-05-2013
PIL PIL լատվիերեն 06-05-2013
SPC SPC լատվիերեն 06-05-2013
PAR PAR լատվիերեն 06-05-2013
PIL PIL լիտվերեն 06-05-2013
SPC SPC լիտվերեն 06-05-2013
PAR PAR լիտվերեն 06-05-2013
PIL PIL հունգարերեն 06-05-2013
SPC SPC հունգարերեն 06-05-2013
PAR PAR հունգարերեն 06-05-2013
PIL PIL մալթերեն 06-05-2013
SPC SPC մալթերեն 06-05-2013
PAR PAR մալթերեն 06-05-2013
PIL PIL հոլանդերեն 06-05-2013
SPC SPC հոլանդերեն 06-05-2013
PAR PAR հոլանդերեն 06-05-2013
PIL PIL լեհերեն 06-05-2013
SPC SPC լեհերեն 06-05-2013
PAR PAR լեհերեն 06-05-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 06-05-2013
SPC SPC պորտուգալերեն 06-05-2013
PAR PAR պորտուգալերեն 06-05-2013
PIL PIL ռումիներեն 06-05-2013
SPC SPC ռումիներեն 06-05-2013
PAR PAR ռումիներեն 06-05-2013
PIL PIL սլովեներեն 06-05-2013
SPC SPC սլովեներեն 06-05-2013
PAR PAR սլովեներեն 06-05-2013
PIL PIL ֆիններեն 06-05-2013
SPC SPC ֆիններեն 06-05-2013
PAR PAR ֆիններեն 06-05-2013
PIL PIL շվեդերեն 06-05-2013
SPC SPC շվեդերեն 06-05-2013
PAR PAR շվեդերեն 06-05-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 06-05-2013
SPC SPC Նորվեգերեն 06-05-2013
PIL PIL իսլանդերեն 06-05-2013
SPC SPC իսլանդերեն 06-05-2013