Ribavirin BioPartners

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-05-2013

Ingredient activ:

Ribavirin

Disponibil de la:

BioPartners GmbH

Codul ATC:

J05AB04

INN (nume internaţional):

ribavirin

Grupul Terapeutică:

Antivirotiká na systémové použitie

Zonă Terapeutică:

Hepatitída C, chronická

Indicații terapeutice:

Ribavirínom BioPartners je indikovaný na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých, deti od troch rokov a starších a dospievajúcich, a musí byť použitý len ako súčasť kombinovaného liečebného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín v monoterapii sa nesmie používať. Neexistujú žiadne informácie o bezpečnosti ani účinnosti týkajúce sa použitia ribavirínu s inými formami interferónu (napr. nie alfa-2b). Insitného patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, so zvýšenou alanín aminotransferase (ALT), ktoré sú pozitívne pre vírusové hepatitídy C ribonucleic acid (HCV-RNA) (pozri časť 4. 4)Deti tri roky veku a staršie a adolescentsRibavirin BioPartners je určený na použitie v kombinácii režim s interferónom alfa-2b, pre liečbu detí troch rokov veku a starších a dospievajúcich, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne pre HCV-RNA. Pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu. Reverzibilita inhibícia rastu je neistá. Rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad (pozri časť 4. V predchádzajúcej liečby zlyhania-patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali (s normalizáciou ALT na konci liečby) k interferónu alfa monotherapy, ale ktorí majú následne relapsed (pozri časť 5.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2010-04-06

Prospect

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Medicinal product no longer authorised
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ribavirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ribavirin BioPartners a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Ribavirin BioPartners
3.
Ako užívať Ribavirin BioPartners
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ribavirin BioPartners
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE RIBAVIRIN BIOPARTNERS A NA ČO SA POUŽÍVA
Ribavirin BioPartners obsahuje liečivo ribavirín. Ribavirin
BioPartners zastavuje rozmnožovanie
mnohých druhov vírusov vrátane vírusu hepatitídy C. Ribavirin
BioPartners sa nesmie používať bez
interferónu alfa-2b, t. j. Ribavirin BioPartners sa nesmie
používať samostatne.
_Predtým neliečení pacienti_
:
Kombinácia Ribavirinu BioPartners s interferónom alfa-2b sa
používa na liečbu pacientov vo
veku 3 rokov a starších, ktorí majú chronickú infekčnú
hepatitídu C (HCV), okrem genotypu 1. Pre
deti a dospievajúcich, ktorí vážia menej ako 47 kg, je dostupná
lieková forma roztoku.
_Predtým liečení dospelí pacienti_
:
Kombinácia Ribavirinu BioPartners s interferónom alfa-2b sa
používa na liečbu dospelých pacientov
s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali na liečbu

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ribavirin BioPartners 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta Ribavirinu BioPartners obsahuje 200 mg
ribavirínu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Okrúhla, biela, bikonvexná filmom obalená tableta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ribavirin BioPartners je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy
C ako vírusovej (HCV) infekcie
u dospelých, detí vo veku 3 rokov a starších a dospievajúcich a
musí sa použiť iba ako
súčasť kombinovaného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín
sa nesmie použiť v monoterapii.
Nie sú k dispozícii informácie o bezpečnosti alebo účinnosti
použitia ribavirínu spolu s inými formami
interferónu (t.j. inými ako je alfa-2b).
Predtým neliečení pacienti
_Dospelí pacienti: _
Ribavirin BioPartners v kombinácii s interferónom alfa-2b je
indikovaný na liečbu
predtým neliečených dospelých pacientov s chronickou hepatitídou
C všetkých typov okrem
genotypu 1, bez dekompenzácie pečene, so zvýšenými hladinami
alanínaminotransferázy (ALT)
a pozitívnym nálezom ribonukleovej kyseliny vírusu hepatitídy C
HCV-RNA (pozri časť 4.4).
_Deti vo veku 3 rokov a staršie a dospievajúci_
: Ribavirin BioPartners v kombinovanom režime
s interferónom alfa-2b je určený na použitie pri liečbe predtým
neliečených detí vo veku 3 rokov
a starších a dospievajúcich trpiacich chronickou hepatitídou C
všetkých typov okrem genotypu 1, bez
dekompenzácie pečene a s pozitívnym nálezom HCV-RNA.
Pri rozhodovaní, či liečbu posunúť do dospelosti, je dôležité
zohľadniť, že kombinovaná liečba
indukuje inhibíciu rastu. Reverzibilita inhibície rastu nie je
istá. Rozhodovanie o liečbe sa má robiť
individuálne pre každý prípad (pozri časť 4.4).
Pacienti so zlyhaním predchádzajú
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-05-2013
Prospect Prospect spaniolă 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-05-2013
Prospect Prospect cehă 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-05-2013
Prospect Prospect daneză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-05-2013
Prospect Prospect germană 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-05-2013
Prospect Prospect estoniană 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-05-2013
Prospect Prospect greacă 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-05-2013
Prospect Prospect engleză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-05-2013
Prospect Prospect franceză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-05-2013
Prospect Prospect italiană 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-05-2013
Prospect Prospect letonă 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-05-2013
Prospect Prospect lituaniană 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-05-2013
Prospect Prospect maghiară 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-05-2013
Prospect Prospect malteză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-05-2013
Prospect Prospect olandeză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-05-2013
Prospect Prospect poloneză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-05-2013
Prospect Prospect portugheză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-05-2013
Prospect Prospect română 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-05-2013
Prospect Prospect slovenă 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-05-2013
Prospect Prospect finlandeză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-05-2013
Prospect Prospect suedeză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-05-2013
Prospect Prospect norvegiană 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-05-2013
Prospect Prospect islandeză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-05-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor