Ribavirin BioPartners

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-05-2013

Aktiv ingrediens:

Ribavirin

Tilgjengelig fra:

BioPartners GmbH

ATC-kode:

J05AB04

INN (International Name):

ribavirin

Terapeutisk gruppe:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutisk område:

Hepatitída C, chronická

Indikasjoner:

Ribavirínom BioPartners je indikovaný na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých, deti od troch rokov a starších a dospievajúcich, a musí byť použitý len ako súčasť kombinovaného liečebného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín v monoterapii sa nesmie používať. Neexistujú žiadne informácie o bezpečnosti ani účinnosti týkajúce sa použitia ribavirínu s inými formami interferónu (napr. nie alfa-2b). Insitného patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, so zvýšenou alanín aminotransferase (ALT), ktoré sú pozitívne pre vírusové hepatitídy C ribonucleic acid (HCV-RNA) (pozri časť 4. 4)Deti tri roky veku a staršie a adolescentsRibavirin BioPartners je určený na použitie v kombinácii režim s interferónom alfa-2b, pre liečbu detí troch rokov veku a starších a dospievajúcich, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne pre HCV-RNA. Pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu. Reverzibilita inhibícia rastu je neistá. Rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad (pozri časť 4. V predchádzajúcej liečby zlyhania-patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali (s normalizáciou ALT na konci liečby) k interferónu alfa monotherapy, ale ktorí majú následne relapsed (pozri časť 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

uzavretý

Autorisasjon dato:

2010-04-06

Informasjon til brukeren

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Medicinal product no longer authorised
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ribavirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ribavirin BioPartners a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Ribavirin BioPartners
3.
Ako užívať Ribavirin BioPartners
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ribavirin BioPartners
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE RIBAVIRIN BIOPARTNERS A NA ČO SA POUŽÍVA
Ribavirin BioPartners obsahuje liečivo ribavirín. Ribavirin
BioPartners zastavuje rozmnožovanie
mnohých druhov vírusov vrátane vírusu hepatitídy C. Ribavirin
BioPartners sa nesmie používať bez
interferónu alfa-2b, t. j. Ribavirin BioPartners sa nesmie
používať samostatne.
_Predtým neliečení pacienti_
:
Kombinácia Ribavirinu BioPartners s interferónom alfa-2b sa
používa na liečbu pacientov vo
veku 3 rokov a starších, ktorí majú chronickú infekčnú
hepatitídu C (HCV), okrem genotypu 1. Pre
deti a dospievajúcich, ktorí vážia menej ako 47 kg, je dostupná
lieková forma roztoku.
_Predtým liečení dospelí pacienti_
:
Kombinácia Ribavirinu BioPartners s interferónom alfa-2b sa
používa na liečbu dospelých pacientov
s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali na liečbu

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ribavirin BioPartners 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta Ribavirinu BioPartners obsahuje 200 mg
ribavirínu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Okrúhla, biela, bikonvexná filmom obalená tableta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ribavirin BioPartners je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy
C ako vírusovej (HCV) infekcie
u dospelých, detí vo veku 3 rokov a starších a dospievajúcich a
musí sa použiť iba ako
súčasť kombinovaného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín
sa nesmie použiť v monoterapii.
Nie sú k dispozícii informácie o bezpečnosti alebo účinnosti
použitia ribavirínu spolu s inými formami
interferónu (t.j. inými ako je alfa-2b).
Predtým neliečení pacienti
_Dospelí pacienti: _
Ribavirin BioPartners v kombinácii s interferónom alfa-2b je
indikovaný na liečbu
predtým neliečených dospelých pacientov s chronickou hepatitídou
C všetkých typov okrem
genotypu 1, bez dekompenzácie pečene, so zvýšenými hladinami
alanínaminotransferázy (ALT)
a pozitívnym nálezom ribonukleovej kyseliny vírusu hepatitídy C
HCV-RNA (pozri časť 4.4).
_Deti vo veku 3 rokov a staršie a dospievajúci_
: Ribavirin BioPartners v kombinovanom režime
s interferónom alfa-2b je určený na použitie pri liečbe predtým
neliečených detí vo veku 3 rokov
a starších a dospievajúcich trpiacich chronickou hepatitídou C
všetkých typov okrem genotypu 1, bez
dekompenzácie pečene a s pozitívnym nálezom HCV-RNA.
Pri rozhodovaní, či liečbu posunúť do dospelosti, je dôležité
zohľadniť, že kombinovaná liečba
indukuje inhibíciu rastu. Reverzibilita inhibície rastu nie je
istá. Rozhodovanie o liečbe sa má robiť
individuálne pre každý prípad (pozri časť 4.4).
Pacienti so zlyhaním predchádzajú
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-05-2013

Søk varsler relatert til dette produktet