Ribavirin BioPartners

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-05-2013

Bahan aktif:

Ribavirin

Tersedia dari:

BioPartners GmbH

Kode ATC:

J05AB04

INN (Nama Internasional):

ribavirin

Kelompok Terapi:

Antivirotiká na systémové použitie

Area terapi:

Hepatitída C, chronická

Indikasi Terapi:

Ribavirínom BioPartners je indikovaný na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých, deti od troch rokov a starších a dospievajúcich, a musí byť použitý len ako súčasť kombinovaného liečebného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín v monoterapii sa nesmie používať. Neexistujú žiadne informácie o bezpečnosti ani účinnosti týkajúce sa použitia ribavirínu s inými formami interferónu (napr. nie alfa-2b). Insitného patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, so zvýšenou alanín aminotransferase (ALT), ktoré sú pozitívne pre vírusové hepatitídy C ribonucleic acid (HCV-RNA) (pozri časť 4. 4)Deti tri roky veku a staršie a adolescentsRibavirin BioPartners je určený na použitie v kombinácii režim s interferónom alfa-2b, pre liečbu detí troch rokov veku a starších a dospievajúcich, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne pre HCV-RNA. Pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu. Reverzibilita inhibícia rastu je neistá. Rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad (pozri časť 4. V predchádzajúcej liečby zlyhania-patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali (s normalizáciou ALT na konci liečby) k interferónu alfa monotherapy, ale ktorí majú následne relapsed (pozri časť 5.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2010-04-06

Selebaran informasi

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Medicinal product no longer authorised
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ribavirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ribavirin BioPartners a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Ribavirin BioPartners
3.
Ako užívať Ribavirin BioPartners
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ribavirin BioPartners
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE RIBAVIRIN BIOPARTNERS A NA ČO SA POUŽÍVA
Ribavirin BioPartners obsahuje liečivo ribavirín. Ribavirin
BioPartners zastavuje rozmnožovanie
mnohých druhov vírusov vrátane vírusu hepatitídy C. Ribavirin
BioPartners sa nesmie používať bez
interferónu alfa-2b, t. j. Ribavirin BioPartners sa nesmie
používať samostatne.
_Predtým neliečení pacienti_
:
Kombinácia Ribavirinu BioPartners s interferónom alfa-2b sa
používa na liečbu pacientov vo
veku 3 rokov a starších, ktorí majú chronickú infekčnú
hepatitídu C (HCV), okrem genotypu 1. Pre
deti a dospievajúcich, ktorí vážia menej ako 47 kg, je dostupná
lieková forma roztoku.
_Predtým liečení dospelí pacienti_
:
Kombinácia Ribavirinu BioPartners s interferónom alfa-2b sa
používa na liečbu dospelých pacientov
s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali na liečbu

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ribavirin BioPartners 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta Ribavirinu BioPartners obsahuje 200 mg
ribavirínu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Okrúhla, biela, bikonvexná filmom obalená tableta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ribavirin BioPartners je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy
C ako vírusovej (HCV) infekcie
u dospelých, detí vo veku 3 rokov a starších a dospievajúcich a
musí sa použiť iba ako
súčasť kombinovaného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín
sa nesmie použiť v monoterapii.
Nie sú k dispozícii informácie o bezpečnosti alebo účinnosti
použitia ribavirínu spolu s inými formami
interferónu (t.j. inými ako je alfa-2b).
Predtým neliečení pacienti
_Dospelí pacienti: _
Ribavirin BioPartners v kombinácii s interferónom alfa-2b je
indikovaný na liečbu
predtým neliečených dospelých pacientov s chronickou hepatitídou
C všetkých typov okrem
genotypu 1, bez dekompenzácie pečene, so zvýšenými hladinami
alanínaminotransferázy (ALT)
a pozitívnym nálezom ribonukleovej kyseliny vírusu hepatitídy C
HCV-RNA (pozri časť 4.4).
_Deti vo veku 3 rokov a staršie a dospievajúci_
: Ribavirin BioPartners v kombinovanom režime
s interferónom alfa-2b je určený na použitie pri liečbe predtým
neliečených detí vo veku 3 rokov
a starších a dospievajúcich trpiacich chronickou hepatitídou C
všetkých typov okrem genotypu 1, bez
dekompenzácie pečene a s pozitívnym nálezom HCV-RNA.
Pri rozhodovaní, či liečbu posunúť do dospelosti, je dôležité
zohľadniť, že kombinovaná liečba
indukuje inhibíciu rastu. Reverzibilita inhibície rastu nie je
istá. Rozhodovanie o liečbe sa má robiť
individuálne pre každý prípad (pozri časť 4.4).
Pacienti so zlyhaním predchádzajú
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-05-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini