Ribavirin BioPartners

País: Unión Europea

Idioma: eslovaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Ribavirin

Disponible desde:

BioPartners GmbH

Código ATC:

J05AB04

Designación común internacional (DCI):

ribavirin

Grupo terapéutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Área terapéutica:

Hepatitída C, chronická

indicaciones terapéuticas:

Ribavirínom BioPartners je indikovaný na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých, deti od troch rokov a starších a dospievajúcich, a musí byť použitý len ako súčasť kombinovaného liečebného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín v monoterapii sa nesmie používať. Neexistujú žiadne informácie o bezpečnosti ani účinnosti týkajúce sa použitia ribavirínu s inými formami interferónu (napr. nie alfa-2b). Insitného patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, so zvýšenou alanín aminotransferase (ALT), ktoré sú pozitívne pre vírusové hepatitídy C ribonucleic acid (HCV-RNA) (pozri časť 4. 4)Deti tri roky veku a staršie a adolescentsRibavirin BioPartners je určený na použitie v kombinácii režim s interferónom alfa-2b, pre liečbu detí troch rokov veku a starších a dospievajúcich, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne pre HCV-RNA. Pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu. Reverzibilita inhibícia rastu je neistá. Rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad (pozri časť 4. V predchádzajúcej liečby zlyhania-patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali (s normalizáciou ALT na konci liečby) k interferónu alfa monotherapy, ale ktorí majú následne relapsed (pozri časť 5.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

uzavretý

Fecha de autorización:

2010-04-06

Información para el usuario

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Medicinal product no longer authorised
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ribavirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ribavirin BioPartners a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Ribavirin BioPartners
3.
Ako užívať Ribavirin BioPartners
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ribavirin BioPartners
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE RIBAVIRIN BIOPARTNERS A NA ČO SA POUŽÍVA
Ribavirin BioPartners obsahuje liečivo ribavirín. Ribavirin
BioPartners zastavuje rozmnožovanie
mnohých druhov vírusov vrátane vírusu hepatitídy C. Ribavirin
BioPartners sa nesmie používať bez
interferónu alfa-2b, t. j. Ribavirin BioPartners sa nesmie
používať samostatne.
_Predtým neliečení pacienti_
:
Kombinácia Ribavirinu BioPartners s interferónom alfa-2b sa
používa na liečbu pacientov vo
veku 3 rokov a starších, ktorí majú chronickú infekčnú
hepatitídu C (HCV), okrem genotypu 1. Pre
deti a dospievajúcich, ktorí vážia menej ako 47 kg, je dostupná
lieková forma roztoku.
_Predtým liečení dospelí pacienti_
:
Kombinácia Ribavirinu BioPartners s interferónom alfa-2b sa
používa na liečbu dospelých pacientov
s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali na liečbu

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ribavirin BioPartners 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta Ribavirinu BioPartners obsahuje 200 mg
ribavirínu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Okrúhla, biela, bikonvexná filmom obalená tableta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ribavirin BioPartners je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy
C ako vírusovej (HCV) infekcie
u dospelých, detí vo veku 3 rokov a starších a dospievajúcich a
musí sa použiť iba ako
súčasť kombinovaného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín
sa nesmie použiť v monoterapii.
Nie sú k dispozícii informácie o bezpečnosti alebo účinnosti
použitia ribavirínu spolu s inými formami
interferónu (t.j. inými ako je alfa-2b).
Predtým neliečení pacienti
_Dospelí pacienti: _
Ribavirin BioPartners v kombinácii s interferónom alfa-2b je
indikovaný na liečbu
predtým neliečených dospelých pacientov s chronickou hepatitídou
C všetkých typov okrem
genotypu 1, bez dekompenzácie pečene, so zvýšenými hladinami
alanínaminotransferázy (ALT)
a pozitívnym nálezom ribonukleovej kyseliny vírusu hepatitídy C
HCV-RNA (pozri časť 4.4).
_Deti vo veku 3 rokov a staršie a dospievajúci_
: Ribavirin BioPartners v kombinovanom režime
s interferónom alfa-2b je určený na použitie pri liečbe predtým
neliečených detí vo veku 3 rokov
a starších a dospievajúcich trpiacich chronickou hepatitídou C
všetkých typov okrem genotypu 1, bez
dekompenzácie pečene a s pozitívnym nálezom HCV-RNA.
Pri rozhodovaní, či liečbu posunúť do dospelosti, je dôležité
zohľadniť, že kombinovaná liečba
indukuje inhibíciu rastu. Reverzibilita inhibície rastu nie je
istá. Rozhodovanie o liečbe sa má robiť
individuálne pre každý prípad (pozri časť 4.4).
Pacienti so zlyhaním predchádzajú
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica español 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-05-2013

Buscar alertas relacionadas con este producto