Ribavirin BioPartners

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Ribavirin

Pieejams no:

BioPartners GmbH

ATĶ kods:

J05AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ribavirin

Ārstniecības grupa:

Antivirotiká na systémové použitie

Ārstniecības joma:

Hepatitída C, chronická

Ārstēšanas norādes:

Ribavirínom BioPartners je indikovaný na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých, deti od troch rokov a starších a dospievajúcich, a musí byť použitý len ako súčasť kombinovaného liečebného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín v monoterapii sa nesmie používať. Neexistujú žiadne informácie o bezpečnosti ani účinnosti týkajúce sa použitia ribavirínu s inými formami interferónu (napr. nie alfa-2b). Insitného patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, so zvýšenou alanín aminotransferase (ALT), ktoré sú pozitívne pre vírusové hepatitídy C ribonucleic acid (HCV-RNA) (pozri časť 4. 4)Deti tri roky veku a staršie a adolescentsRibavirin BioPartners je určený na použitie v kombinácii režim s interferónom alfa-2b, pre liečbu detí troch rokov veku a starších a dospievajúcich, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne pre HCV-RNA. Pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu. Reverzibilita inhibícia rastu je neistá. Rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad (pozri časť 4. V predchádzajúcej liečby zlyhania-patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali (s normalizáciou ALT na konci liečby) k interferónu alfa monotherapy, ale ktorí majú následne relapsed (pozri časť 5.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

uzavretý

Autorizācija datums:

2010-04-06

Lietošanas instrukcija

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Medicinal product no longer authorised
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ribavirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ribavirin BioPartners a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Ribavirin BioPartners
3.
Ako užívať Ribavirin BioPartners
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ribavirin BioPartners
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE RIBAVIRIN BIOPARTNERS A NA ČO SA POUŽÍVA
Ribavirin BioPartners obsahuje liečivo ribavirín. Ribavirin
BioPartners zastavuje rozmnožovanie
mnohých druhov vírusov vrátane vírusu hepatitídy C. Ribavirin
BioPartners sa nesmie používať bez
interferónu alfa-2b, t. j. Ribavirin BioPartners sa nesmie
používať samostatne.
_Predtým neliečení pacienti_
:
Kombinácia Ribavirinu BioPartners s interferónom alfa-2b sa
používa na liečbu pacientov vo
veku 3 rokov a starších, ktorí majú chronickú infekčnú
hepatitídu C (HCV), okrem genotypu 1. Pre
deti a dospievajúcich, ktorí vážia menej ako 47 kg, je dostupná
lieková forma roztoku.
_Predtým liečení dospelí pacienti_
:
Kombinácia Ribavirinu BioPartners s interferónom alfa-2b sa
používa na liečbu dospelých pacientov
s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali na liečbu

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ribavirin BioPartners 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta Ribavirinu BioPartners obsahuje 200 mg
ribavirínu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Okrúhla, biela, bikonvexná filmom obalená tableta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ribavirin BioPartners je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy
C ako vírusovej (HCV) infekcie
u dospelých, detí vo veku 3 rokov a starších a dospievajúcich a
musí sa použiť iba ako
súčasť kombinovaného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín
sa nesmie použiť v monoterapii.
Nie sú k dispozícii informácie o bezpečnosti alebo účinnosti
použitia ribavirínu spolu s inými formami
interferónu (t.j. inými ako je alfa-2b).
Predtým neliečení pacienti
_Dospelí pacienti: _
Ribavirin BioPartners v kombinácii s interferónom alfa-2b je
indikovaný na liečbu
predtým neliečených dospelých pacientov s chronickou hepatitídou
C všetkých typov okrem
genotypu 1, bez dekompenzácie pečene, so zvýšenými hladinami
alanínaminotransferázy (ALT)
a pozitívnym nálezom ribonukleovej kyseliny vírusu hepatitídy C
HCV-RNA (pozri časť 4.4).
_Deti vo veku 3 rokov a staršie a dospievajúci_
: Ribavirin BioPartners v kombinovanom režime
s interferónom alfa-2b je určený na použitie pri liečbe predtým
neliečených detí vo veku 3 rokov
a starších a dospievajúcich trpiacich chronickou hepatitídou C
všetkých typov okrem genotypu 1, bez
dekompenzácie pečene a s pozitívnym nálezom HCV-RNA.
Pri rozhodovaní, či liečbu posunúť do dospelosti, je dôležité
zohľadniť, že kombinovaná liečba
indukuje inhibíciu rastu. Reverzibilita inhibície rastu nie je
istá. Rozhodovanie o liečbe sa má robiť
individuálne pre každý prípad (pozri časť 4.4).
Pacienti so zlyhaním predchádzajú
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-05-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu