Tepadina

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
01-03-2024

Ingredient activ:

thiotepa

Disponibil de la:

ADIENNE S.r.l. S.U.

Codul ATC:

L01AC01

INN (nume internaţional):

thiotepa

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiski līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija

Indicații terapeutice:

Kombinācijā ar citām ķīmijterapijas zālēm-ar vai bez kopējais ķermeņa apstarošanas (TBI), kā kondicionēšana ārstēšana pirms alogēnas vai autologās asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (HPCT) hematoloģisko slimību pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem;ja augstu devu ķīmijterapija ar HPCT atbalstu, ir lietderīgi attieksmi pret cietiem audzējiem pieaugušo un bērnu pacientiem. Tas ir ierosināts, ka Tepadina ir noteicis ārstu pieredze kondicionēšanas apstrāde pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2010-03-15

Prospect

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEPADINA 15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
thiotepa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir TEPADINA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TEPADINA lietošanas
3.
Kā lietot TEPADINA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TEPADINA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEPADINA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
TEPADINA satur aktīvo vielu tiotepu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par alkilējošiem līdzekļiem.
TEPADINA lieto, lai sagatavotu pacientus kaulu smadzeņu
pārstādīšanai. Tas darbojas, iznīcinot
kaulu smadzeņu šūnas. Tas ļauj transplantēt jaunas kaulu
smadzeņu šūnas (asinsrades cilmes šūnas),
kas savukārt ļauj organismam veidot veselīgas asins šūnas.
TEPADINA var lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEPADINA LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEPADINA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
- ja Jums ir alerģija pret tiotepu;
-
- ja esat grūtniece vai domājat, ka Jums varētu būt iestājusies
grūtniecība;
-
- ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
-
- ja Jūs saņemat vakcīnu pret dzelteno drudzi, dzīva vīrusa vai
baktēriju vakcīnas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Jums jāpastāsta ārstam, ja Jums ir:
-
- aknu vai nieru darbības traucējumi;
-
- sirds vai plaušu darbības traucējumi;
-
- krampji/lēkmes (epilepsija) vai tās ir bijušas iepriekš (ja
ārstēšanā lietots fenitoīns vai
fosfenitoīns).
Tā kā TEPADINA iznīcina kaulu smadzenes, kas ir atbildīgas par
asins šūnu ražo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TEPADINA 15 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
TEPADINA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
TEPADINA 15 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons ar pulveri satur 15 mg tiotepas (thiotepa).
Pēc izšķīdināšanas ar 1,5 ml ūdens injekcijām viens ml
šķīduma satur 10 mg tiotepas (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons ar pulveri satur 100 mg tiotepas (thiotepa).
Pēc izšķīdināšanas ar 10 ml ūdens injekcijām viens ml
šķīduma satur 10 mg tiotepas (10 mg/ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts kristālisks pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
TEPADINA ir indicētas lietošanai kombinācijā ar citiem
ķīmijterapijas līdzekļiem:
•
ar visa ķermeņa apstarošanu (
_total body irradiation_
; TBI) vai bez tās kā sagatavojoša terapija
pirms allogēnas vai autologas asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas (
_haematopoietic _
_progenitor cell transplantation_
; HPCT) hematoloģisku slimību gadījumā pieaugušajiem un
pediatriskajiem pacientiem;
•
kad ķīmijterapija ar lielām devām un HPCT atbalstu ir piemērota
norobežotu audzēju ārstēšanai
pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
TEPADINA lietošana ir jāuzrauga ārstam, kam ir pieredze
sagatavojošas terapijas veikšanā pirms
asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.
Devas
TEPADINA lieto dažādās devās, kombinācijā ar citiem
ķīmijterapijas līdzekļiem, pacientiem ar
hematoloģiskām slimībām vai norobežotiem audzējiem pirms HPCT.
TEPADINA deva pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem ir
norādīta atbilstoši HPCT veidam
(autologa vai allogēna) un slimībai.
_Pieaugušie_
_AUTOLOGA HPCT _
_Hematoloģiska
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-12-2014
Prospect Prospect spaniolă 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-12-2014
Prospect Prospect cehă 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-12-2014
Prospect Prospect daneză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-12-2014
Prospect Prospect germană 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-12-2014
Prospect Prospect estoniană 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-12-2014
Prospect Prospect greacă 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-12-2014
Prospect Prospect engleză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-12-2014
Prospect Prospect franceză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-12-2014
Prospect Prospect italiană 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-12-2014
Prospect Prospect lituaniană 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-12-2014
Prospect Prospect maghiară 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-12-2014
Prospect Prospect malteză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-12-2014
Prospect Prospect olandeză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-12-2014
Prospect Prospect poloneză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-12-2014
Prospect Prospect portugheză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-12-2014
Prospect Prospect română 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-12-2014
Prospect Prospect slovacă 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-12-2014
Prospect Prospect slovenă 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-12-2014
Prospect Prospect finlandeză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-12-2014
Prospect Prospect suedeză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-12-2014
Prospect Prospect norvegiană 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-03-2024
Prospect Prospect islandeză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-03-2024
Prospect Prospect croată 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-12-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor