Tepadina

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-12-2014

유효 성분:

thiotepa

제공처:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC 코드:

L01AC01

INN (International Name):

thiotepa

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija

치료 징후:

Kombinācijā ar citām ķīmijterapijas zālēm-ar vai bez kopējais ķermeņa apstarošanas (TBI), kā kondicionēšana ārstēšana pirms alogēnas vai autologās asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (HPCT) hematoloģisko slimību pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem;ja augstu devu ķīmijterapija ar HPCT atbalstu, ir lietderīgi attieksmi pret cietiem audzējiem pieaugušo un bērnu pacientiem. Tas ir ierosināts, ka Tepadina ir noteicis ārstu pieredze kondicionēšanas apstrāde pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2010-03-15

환자 정보 전단

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEPADINA 15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
thiotepa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir TEPADINA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TEPADINA lietošanas
3.
Kā lietot TEPADINA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TEPADINA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEPADINA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
TEPADINA satur aktīvo vielu tiotepu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par alkilējošiem līdzekļiem.
TEPADINA lieto, lai sagatavotu pacientus kaulu smadzeņu
pārstādīšanai. Tas darbojas, iznīcinot
kaulu smadzeņu šūnas. Tas ļauj transplantēt jaunas kaulu
smadzeņu šūnas (asinsrades cilmes šūnas),
kas savukārt ļauj organismam veidot veselīgas asins šūnas.
TEPADINA var lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEPADINA LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEPADINA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
- ja Jums ir alerģija pret tiotepu;
-
- ja esat grūtniece vai domājat, ka Jums varētu būt iestājusies
grūtniecība;
-
- ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
-
- ja Jūs saņemat vakcīnu pret dzelteno drudzi, dzīva vīrusa vai
baktēriju vakcīnas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Jums jāpastāsta ārstam, ja Jums ir:
-
- aknu vai nieru darbības traucējumi;
-
- sirds vai plaušu darbības traucējumi;
-
- krampji/lēkmes (epilepsija) vai tās ir bijušas iepriekš (ja
ārstēšanā lietots fenitoīns vai
fosfenitoīns).
Tā kā TEPADINA iznīcina kaulu smadzenes, kas ir atbildīgas par
asins šūnu ražo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TEPADINA 15 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
TEPADINA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
TEPADINA 15 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons ar pulveri satur 15 mg tiotepas (thiotepa).
Pēc izšķīdināšanas ar 1,5 ml ūdens injekcijām viens ml
šķīduma satur 10 mg tiotepas (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons ar pulveri satur 100 mg tiotepas (thiotepa).
Pēc izšķīdināšanas ar 10 ml ūdens injekcijām viens ml
šķīduma satur 10 mg tiotepas (10 mg/ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts kristālisks pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
TEPADINA ir indicētas lietošanai kombinācijā ar citiem
ķīmijterapijas līdzekļiem:
•
ar visa ķermeņa apstarošanu (
_total body irradiation_
; TBI) vai bez tās kā sagatavojoša terapija
pirms allogēnas vai autologas asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas (
_haematopoietic _
_progenitor cell transplantation_
; HPCT) hematoloģisku slimību gadījumā pieaugušajiem un
pediatriskajiem pacientiem;
•
kad ķīmijterapija ar lielām devām un HPCT atbalstu ir piemērota
norobežotu audzēju ārstēšanai
pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
TEPADINA lietošana ir jāuzrauga ārstam, kam ir pieredze
sagatavojošas terapijas veikšanā pirms
asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.
Devas
TEPADINA lieto dažādās devās, kombinācijā ar citiem
ķīmijterapijas līdzekļiem, pacientiem ar
hematoloģiskām slimībām vai norobežotiem audzējiem pirms HPCT.
TEPADINA deva pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem ir
norādīta atbilstoši HPCT veidam
(autologa vai allogēna) un slimībai.
_Pieaugušie_
_AUTOLOGA HPCT _
_Hematoloģiska
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-12-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기