Tepadina

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-12-2014

有効成分:

thiotepa

から入手可能:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATCコード:

L01AC01

INN(国際名):

thiotepa

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija

適応症:

Kombinācijā ar citām ķīmijterapijas zālēm-ar vai bez kopējais ķermeņa apstarošanas (TBI), kā kondicionēšana ārstēšana pirms alogēnas vai autologās asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (HPCT) hematoloģisko slimību pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem;ja augstu devu ķīmijterapija ar HPCT atbalstu, ir lietderīgi attieksmi pret cietiem audzējiem pieaugušo un bērnu pacientiem. Tas ir ierosināts, ka Tepadina ir noteicis ārstu pieredze kondicionēšanas apstrāde pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2010-03-15

情報リーフレット

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEPADINA 15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
thiotepa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir TEPADINA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TEPADINA lietošanas
3.
Kā lietot TEPADINA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TEPADINA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEPADINA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
TEPADINA satur aktīvo vielu tiotepu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par alkilējošiem līdzekļiem.
TEPADINA lieto, lai sagatavotu pacientus kaulu smadzeņu
pārstādīšanai. Tas darbojas, iznīcinot
kaulu smadzeņu šūnas. Tas ļauj transplantēt jaunas kaulu
smadzeņu šūnas (asinsrades cilmes šūnas),
kas savukārt ļauj organismam veidot veselīgas asins šūnas.
TEPADINA var lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEPADINA LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEPADINA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
- ja Jums ir alerģija pret tiotepu;
-
- ja esat grūtniece vai domājat, ka Jums varētu būt iestājusies
grūtniecība;
-
- ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
-
- ja Jūs saņemat vakcīnu pret dzelteno drudzi, dzīva vīrusa vai
baktēriju vakcīnas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Jums jāpastāsta ārstam, ja Jums ir:
-
- aknu vai nieru darbības traucējumi;
-
- sirds vai plaušu darbības traucējumi;
-
- krampji/lēkmes (epilepsija) vai tās ir bijušas iepriekš (ja
ārstēšanā lietots fenitoīns vai
fosfenitoīns).
Tā kā TEPADINA iznīcina kaulu smadzenes, kas ir atbildīgas par
asins šūnu ražo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TEPADINA 15 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
TEPADINA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
TEPADINA 15 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons ar pulveri satur 15 mg tiotepas (thiotepa).
Pēc izšķīdināšanas ar 1,5 ml ūdens injekcijām viens ml
šķīduma satur 10 mg tiotepas (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons ar pulveri satur 100 mg tiotepas (thiotepa).
Pēc izšķīdināšanas ar 10 ml ūdens injekcijām viens ml
šķīduma satur 10 mg tiotepas (10 mg/ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts kristālisks pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
TEPADINA ir indicētas lietošanai kombinācijā ar citiem
ķīmijterapijas līdzekļiem:
•
ar visa ķermeņa apstarošanu (
_total body irradiation_
; TBI) vai bez tās kā sagatavojoša terapija
pirms allogēnas vai autologas asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas (
_haematopoietic _
_progenitor cell transplantation_
; HPCT) hematoloģisku slimību gadījumā pieaugušajiem un
pediatriskajiem pacientiem;
•
kad ķīmijterapija ar lielām devām un HPCT atbalstu ir piemērota
norobežotu audzēju ārstēšanai
pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
TEPADINA lietošana ir jāuzrauga ārstam, kam ir pieredze
sagatavojošas terapijas veikšanā pirms
asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.
Devas
TEPADINA lieto dažādās devās, kombinācijā ar citiem
ķīmijterapijas līdzekļiem, pacientiem ar
hematoloģiskām slimībām vai norobežotiem audzējiem pirms HPCT.
TEPADINA deva pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem ir
norādīta atbilstoši HPCT veidam
(autologa vai allogēna) un slimībai.
_Pieaugušie_
_AUTOLOGA HPCT _
_Hematoloģiska
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-12-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する