Tepadina

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

thiotepa

Dostupné z:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC kód:

L01AC01

INN (Medzinárodný Name):

thiotepa

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija

Terapeutické indikácie:

Kombinācijā ar citām ķīmijterapijas zālēm-ar vai bez kopējais ķermeņa apstarošanas (TBI), kā kondicionēšana ārstēšana pirms alogēnas vai autologās asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (HPCT) hematoloģisko slimību pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem;ja augstu devu ķīmijterapija ar HPCT atbalstu, ir lietderīgi attieksmi pret cietiem audzējiem pieaugušo un bērnu pacientiem. Tas ir ierosināts, ka Tepadina ir noteicis ārstu pieredze kondicionēšanas apstrāde pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2010-03-15

Príbalový leták

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEPADINA 15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
thiotepa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir TEPADINA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TEPADINA lietošanas
3.
Kā lietot TEPADINA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TEPADINA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEPADINA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
TEPADINA satur aktīvo vielu tiotepu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par alkilējošiem līdzekļiem.
TEPADINA lieto, lai sagatavotu pacientus kaulu smadzeņu
pārstādīšanai. Tas darbojas, iznīcinot
kaulu smadzeņu šūnas. Tas ļauj transplantēt jaunas kaulu
smadzeņu šūnas (asinsrades cilmes šūnas),
kas savukārt ļauj organismam veidot veselīgas asins šūnas.
TEPADINA var lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEPADINA LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEPADINA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
- ja Jums ir alerģija pret tiotepu;
-
- ja esat grūtniece vai domājat, ka Jums varētu būt iestājusies
grūtniecība;
-
- ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
-
- ja Jūs saņemat vakcīnu pret dzelteno drudzi, dzīva vīrusa vai
baktēriju vakcīnas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Jums jāpastāsta ārstam, ja Jums ir:
-
- aknu vai nieru darbības traucējumi;
-
- sirds vai plaušu darbības traucējumi;
-
- krampji/lēkmes (epilepsija) vai tās ir bijušas iepriekš (ja
ārstēšanā lietots fenitoīns vai
fosfenitoīns).
Tā kā TEPADINA iznīcina kaulu smadzenes, kas ir atbildīgas par
asins šūnu ražo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TEPADINA 15 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
TEPADINA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
TEPADINA 15 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons ar pulveri satur 15 mg tiotepas (thiotepa).
Pēc izšķīdināšanas ar 1,5 ml ūdens injekcijām viens ml
šķīduma satur 10 mg tiotepas (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons ar pulveri satur 100 mg tiotepas (thiotepa).
Pēc izšķīdināšanas ar 10 ml ūdens injekcijām viens ml
šķīduma satur 10 mg tiotepas (10 mg/ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts kristālisks pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
TEPADINA ir indicētas lietošanai kombinācijā ar citiem
ķīmijterapijas līdzekļiem:
•
ar visa ķermeņa apstarošanu (
_total body irradiation_
; TBI) vai bez tās kā sagatavojoša terapija
pirms allogēnas vai autologas asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas (
_haematopoietic _
_progenitor cell transplantation_
; HPCT) hematoloģisku slimību gadījumā pieaugušajiem un
pediatriskajiem pacientiem;
•
kad ķīmijterapija ar lielām devām un HPCT atbalstu ir piemērota
norobežotu audzēju ārstēšanai
pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
TEPADINA lietošana ir jāuzrauga ārstam, kam ir pieredze
sagatavojošas terapijas veikšanā pirms
asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.
Devas
TEPADINA lieto dažādās devās, kombinācijā ar citiem
ķīmijterapijas līdzekļiem, pacientiem ar
hematoloģiskām slimībām vai norobežotiem audzējiem pirms HPCT.
TEPADINA deva pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem ir
norādīta atbilstoši HPCT veidam
(autologa vai allogēna) un slimībai.
_Pieaugušie_
_AUTOLOGA HPCT _
_Hematoloģiska
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-12-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov