Tepadina

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-03-2024

Werkstoffen:

thiotepa

Beschikbaar vanaf:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC-code:

L01AC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

thiotepa

Therapeutische categorie:

Antineoplastiski līdzekļi

Therapeutisch gebied:

Hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija

therapeutische indicaties:

Kombinācijā ar citām ķīmijterapijas zālēm-ar vai bez kopējais ķermeņa apstarošanas (TBI), kā kondicionēšana ārstēšana pirms alogēnas vai autologās asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (HPCT) hematoloģisko slimību pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem;ja augstu devu ķīmijterapija ar HPCT atbalstu, ir lietderīgi attieksmi pret cietiem audzējiem pieaugušo un bērnu pacientiem. Tas ir ierosināts, ka Tepadina ir noteicis ārstu pieredze kondicionēšanas apstrāde pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2010-03-15

Bijsluiter

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEPADINA 15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
thiotepa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir TEPADINA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TEPADINA lietošanas
3.
Kā lietot TEPADINA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TEPADINA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEPADINA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
TEPADINA satur aktīvo vielu tiotepu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par alkilējošiem līdzekļiem.
TEPADINA lieto, lai sagatavotu pacientus kaulu smadzeņu
pārstādīšanai. Tas darbojas, iznīcinot
kaulu smadzeņu šūnas. Tas ļauj transplantēt jaunas kaulu
smadzeņu šūnas (asinsrades cilmes šūnas),
kas savukārt ļauj organismam veidot veselīgas asins šūnas.
TEPADINA var lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEPADINA LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEPADINA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
- ja Jums ir alerģija pret tiotepu;
-
- ja esat grūtniece vai domājat, ka Jums varētu būt iestājusies
grūtniecība;
-
- ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
-
- ja Jūs saņemat vakcīnu pret dzelteno drudzi, dzīva vīrusa vai
baktēriju vakcīnas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Jums jāpastāsta ārstam, ja Jums ir:
-
- aknu vai nieru darbības traucējumi;
-
- sirds vai plaušu darbības traucējumi;
-
- krampji/lēkmes (epilepsija) vai tās ir bijušas iepriekš (ja
ārstēšanā lietots fenitoīns vai
fosfenitoīns).
Tā kā TEPADINA iznīcina kaulu smadzenes, kas ir atbildīgas par
asins šūnu ražo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TEPADINA 15 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
TEPADINA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
TEPADINA 15 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons ar pulveri satur 15 mg tiotepas (thiotepa).
Pēc izšķīdināšanas ar 1,5 ml ūdens injekcijām viens ml
šķīduma satur 10 mg tiotepas (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons ar pulveri satur 100 mg tiotepas (thiotepa).
Pēc izšķīdināšanas ar 10 ml ūdens injekcijām viens ml
šķīduma satur 10 mg tiotepas (10 mg/ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts kristālisks pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
TEPADINA ir indicētas lietošanai kombinācijā ar citiem
ķīmijterapijas līdzekļiem:
•
ar visa ķermeņa apstarošanu (
_total body irradiation_
; TBI) vai bez tās kā sagatavojoša terapija
pirms allogēnas vai autologas asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas (
_haematopoietic _
_progenitor cell transplantation_
; HPCT) hematoloģisku slimību gadījumā pieaugušajiem un
pediatriskajiem pacientiem;
•
kad ķīmijterapija ar lielām devām un HPCT atbalstu ir piemērota
norobežotu audzēju ārstēšanai
pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
TEPADINA lietošana ir jāuzrauga ārstam, kam ir pieredze
sagatavojošas terapijas veikšanā pirms
asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.
Devas
TEPADINA lieto dažādās devās, kombinācijā ar citiem
ķīmijterapijas līdzekļiem, pacientiem ar
hematoloģiskām slimībām vai norobežotiem audzējiem pirms HPCT.
TEPADINA deva pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem ir
norādīta atbilstoši HPCT veidam
(autologa vai allogēna) un slimībai.
_Pieaugušie_
_AUTOLOGA HPCT _
_Hematoloģiska
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-12-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten