Tepadina

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-03-2024

Aktiv bestanddel:

thiotepa

Tilgængelig fra:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC-kode:

L01AC01

INN (International Name):

thiotepa

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutisk område:

Hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija

Terapeutiske indikationer:

Kombinācijā ar citām ķīmijterapijas zālēm-ar vai bez kopējais ķermeņa apstarošanas (TBI), kā kondicionēšana ārstēšana pirms alogēnas vai autologās asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (HPCT) hematoloģisko slimību pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem;ja augstu devu ķīmijterapija ar HPCT atbalstu, ir lietderīgi attieksmi pret cietiem audzējiem pieaugušo un bērnu pacientiem. Tas ir ierosināts, ka Tepadina ir noteicis ārstu pieredze kondicionēšanas apstrāde pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2010-03-15

Indlægsseddel

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEPADINA 15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
thiotepa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir TEPADINA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TEPADINA lietošanas
3.
Kā lietot TEPADINA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TEPADINA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEPADINA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
TEPADINA satur aktīvo vielu tiotepu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par alkilējošiem līdzekļiem.
TEPADINA lieto, lai sagatavotu pacientus kaulu smadzeņu
pārstādīšanai. Tas darbojas, iznīcinot
kaulu smadzeņu šūnas. Tas ļauj transplantēt jaunas kaulu
smadzeņu šūnas (asinsrades cilmes šūnas),
kas savukārt ļauj organismam veidot veselīgas asins šūnas.
TEPADINA var lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEPADINA LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEPADINA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
- ja Jums ir alerģija pret tiotepu;
-
- ja esat grūtniece vai domājat, ka Jums varētu būt iestājusies
grūtniecība;
-
- ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
-
- ja Jūs saņemat vakcīnu pret dzelteno drudzi, dzīva vīrusa vai
baktēriju vakcīnas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Jums jāpastāsta ārstam, ja Jums ir:
-
- aknu vai nieru darbības traucējumi;
-
- sirds vai plaušu darbības traucējumi;
-
- krampji/lēkmes (epilepsija) vai tās ir bijušas iepriekš (ja
ārstēšanā lietots fenitoīns vai
fosfenitoīns).
Tā kā TEPADINA iznīcina kaulu smadzenes, kas ir atbildīgas par
asins šūnu ražo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TEPADINA 15 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
TEPADINA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
TEPADINA 15 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons ar pulveri satur 15 mg tiotepas (thiotepa).
Pēc izšķīdināšanas ar 1,5 ml ūdens injekcijām viens ml
šķīduma satur 10 mg tiotepas (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons ar pulveri satur 100 mg tiotepas (thiotepa).
Pēc izšķīdināšanas ar 10 ml ūdens injekcijām viens ml
šķīduma satur 10 mg tiotepas (10 mg/ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts kristālisks pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
TEPADINA ir indicētas lietošanai kombinācijā ar citiem
ķīmijterapijas līdzekļiem:
•
ar visa ķermeņa apstarošanu (
_total body irradiation_
; TBI) vai bez tās kā sagatavojoša terapija
pirms allogēnas vai autologas asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas (
_haematopoietic _
_progenitor cell transplantation_
; HPCT) hematoloģisku slimību gadījumā pieaugušajiem un
pediatriskajiem pacientiem;
•
kad ķīmijterapija ar lielām devām un HPCT atbalstu ir piemērota
norobežotu audzēju ārstēšanai
pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
TEPADINA lietošana ir jāuzrauga ārstam, kam ir pieredze
sagatavojošas terapijas veikšanā pirms
asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.
Devas
TEPADINA lieto dažādās devās, kombinācijā ar citiem
ķīmijterapijas līdzekļiem, pacientiem ar
hematoloģiskām slimībām vai norobežotiem audzējiem pirms HPCT.
TEPADINA deva pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem ir
norādīta atbilstoši HPCT veidam
(autologa vai allogēna) un slimībai.
_Pieaugušie_
_AUTOLOGA HPCT _
_Hematoloģiska
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-12-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik