Tepadina

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

thiotepa

Mevcut itibaren:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC kodu:

L01AC01

INN (International Adı):

thiotepa

Terapötik grubu:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapötik alanı:

Hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija

Terapötik endikasyonlar:

Kombinācijā ar citām ķīmijterapijas zālēm-ar vai bez kopējais ķermeņa apstarošanas (TBI), kā kondicionēšana ārstēšana pirms alogēnas vai autologās asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (HPCT) hematoloģisko slimību pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem;ja augstu devu ķīmijterapija ar HPCT atbalstu, ir lietderīgi attieksmi pret cietiem audzējiem pieaugušo un bērnu pacientiem. Tas ir ierosināts, ka Tepadina ir noteicis ārstu pieredze kondicionēšanas apstrāde pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2010-03-15

Bilgilendirme broşürü

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEPADINA 15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
thiotepa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir TEPADINA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TEPADINA lietošanas
3.
Kā lietot TEPADINA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TEPADINA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEPADINA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
TEPADINA satur aktīvo vielu tiotepu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par alkilējošiem līdzekļiem.
TEPADINA lieto, lai sagatavotu pacientus kaulu smadzeņu
pārstādīšanai. Tas darbojas, iznīcinot
kaulu smadzeņu šūnas. Tas ļauj transplantēt jaunas kaulu
smadzeņu šūnas (asinsrades cilmes šūnas),
kas savukārt ļauj organismam veidot veselīgas asins šūnas.
TEPADINA var lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEPADINA LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEPADINA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
- ja Jums ir alerģija pret tiotepu;
-
- ja esat grūtniece vai domājat, ka Jums varētu būt iestājusies
grūtniecība;
-
- ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
-
- ja Jūs saņemat vakcīnu pret dzelteno drudzi, dzīva vīrusa vai
baktēriju vakcīnas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Jums jāpastāsta ārstam, ja Jums ir:
-
- aknu vai nieru darbības traucējumi;
-
- sirds vai plaušu darbības traucējumi;
-
- krampji/lēkmes (epilepsija) vai tās ir bijušas iepriekš (ja
ārstēšanā lietots fenitoīns vai
fosfenitoīns).
Tā kā TEPADINA iznīcina kaulu smadzenes, kas ir atbildīgas par
asins šūnu ražo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TEPADINA 15 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
TEPADINA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
TEPADINA 15 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons ar pulveri satur 15 mg tiotepas (thiotepa).
Pēc izšķīdināšanas ar 1,5 ml ūdens injekcijām viens ml
šķīduma satur 10 mg tiotepas (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons ar pulveri satur 100 mg tiotepas (thiotepa).
Pēc izšķīdināšanas ar 10 ml ūdens injekcijām viens ml
šķīduma satur 10 mg tiotepas (10 mg/ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts kristālisks pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
TEPADINA ir indicētas lietošanai kombinācijā ar citiem
ķīmijterapijas līdzekļiem:
•
ar visa ķermeņa apstarošanu (
_total body irradiation_
; TBI) vai bez tās kā sagatavojoša terapija
pirms allogēnas vai autologas asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas (
_haematopoietic _
_progenitor cell transplantation_
; HPCT) hematoloģisku slimību gadījumā pieaugušajiem un
pediatriskajiem pacientiem;
•
kad ķīmijterapija ar lielām devām un HPCT atbalstu ir piemērota
norobežotu audzēju ārstēšanai
pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
TEPADINA lietošana ir jāuzrauga ārstam, kam ir pieredze
sagatavojošas terapijas veikšanā pirms
asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.
Devas
TEPADINA lieto dažādās devās, kombinācijā ar citiem
ķīmijterapijas līdzekļiem, pacientiem ar
hematoloģiskām slimībām vai norobežotiem audzējiem pirms HPCT.
TEPADINA deva pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem ir
norādīta atbilstoši HPCT veidam
(autologa vai allogēna) un slimībai.
_Pieaugušie_
_AUTOLOGA HPCT _
_Hematoloģiska
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-12-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin