Tepadina

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-12-2014

Toimeaine:

thiotepa

Saadav alates:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC kood:

L01AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

thiotepa

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutiline ala:

Hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija

Näidustused:

Kombinācijā ar citām ķīmijterapijas zālēm-ar vai bez kopējais ķermeņa apstarošanas (TBI), kā kondicionēšana ārstēšana pirms alogēnas vai autologās asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (HPCT) hematoloģisko slimību pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem;ja augstu devu ķīmijterapija ar HPCT atbalstu, ir lietderīgi attieksmi pret cietiem audzējiem pieaugušo un bērnu pacientiem. Tas ir ierosināts, ka Tepadina ir noteicis ārstu pieredze kondicionēšanas apstrāde pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2010-03-15

Infovoldik

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEPADINA 15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
thiotepa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir TEPADINA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TEPADINA lietošanas
3.
Kā lietot TEPADINA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TEPADINA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEPADINA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
TEPADINA satur aktīvo vielu tiotepu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par alkilējošiem līdzekļiem.
TEPADINA lieto, lai sagatavotu pacientus kaulu smadzeņu
pārstādīšanai. Tas darbojas, iznīcinot
kaulu smadzeņu šūnas. Tas ļauj transplantēt jaunas kaulu
smadzeņu šūnas (asinsrades cilmes šūnas),
kas savukārt ļauj organismam veidot veselīgas asins šūnas.
TEPADINA var lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEPADINA LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEPADINA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
- ja Jums ir alerģija pret tiotepu;
-
- ja esat grūtniece vai domājat, ka Jums varētu būt iestājusies
grūtniecība;
-
- ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
-
- ja Jūs saņemat vakcīnu pret dzelteno drudzi, dzīva vīrusa vai
baktēriju vakcīnas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Jums jāpastāsta ārstam, ja Jums ir:
-
- aknu vai nieru darbības traucējumi;
-
- sirds vai plaušu darbības traucējumi;
-
- krampji/lēkmes (epilepsija) vai tās ir bijušas iepriekš (ja
ārstēšanā lietots fenitoīns vai
fosfenitoīns).
Tā kā TEPADINA iznīcina kaulu smadzenes, kas ir atbildīgas par
asins šūnu ražo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TEPADINA 15 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
TEPADINA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
TEPADINA 15 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons ar pulveri satur 15 mg tiotepas (thiotepa).
Pēc izšķīdināšanas ar 1,5 ml ūdens injekcijām viens ml
šķīduma satur 10 mg tiotepas (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons ar pulveri satur 100 mg tiotepas (thiotepa).
Pēc izšķīdināšanas ar 10 ml ūdens injekcijām viens ml
šķīduma satur 10 mg tiotepas (10 mg/ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts kristālisks pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
TEPADINA ir indicētas lietošanai kombinācijā ar citiem
ķīmijterapijas līdzekļiem:
•
ar visa ķermeņa apstarošanu (
_total body irradiation_
; TBI) vai bez tās kā sagatavojoša terapija
pirms allogēnas vai autologas asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas (
_haematopoietic _
_progenitor cell transplantation_
; HPCT) hematoloģisku slimību gadījumā pieaugušajiem un
pediatriskajiem pacientiem;
•
kad ķīmijterapija ar lielām devām un HPCT atbalstu ir piemērota
norobežotu audzēju ārstēšanai
pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
TEPADINA lietošana ir jāuzrauga ārstam, kam ir pieredze
sagatavojošas terapijas veikšanā pirms
asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.
Devas
TEPADINA lieto dažādās devās, kombinācijā ar citiem
ķīmijterapijas līdzekļiem, pacientiem ar
hematoloģiskām slimībām vai norobežotiem audzējiem pirms HPCT.
TEPADINA deva pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem ir
norādīta atbilstoši HPCT veidam
(autologa vai allogēna) un slimībai.
_Pieaugušie_
_AUTOLOGA HPCT _
_Hematoloģiska
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik taani 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik malta 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik poola 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik soome 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik norra 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 01-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 01-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-12-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu