Tepadina

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
01-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-12-2014

有效成分:

thiotepa

可用日期:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC代码:

L01AC01

INN(国际名称):

thiotepa

治疗组:

Antineoplastiski līdzekļi

治疗领域:

Hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija

疗效迹象:

Kombinācijā ar citām ķīmijterapijas zālēm-ar vai bez kopējais ķermeņa apstarošanas (TBI), kā kondicionēšana ārstēšana pirms alogēnas vai autologās asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (HPCT) hematoloģisko slimību pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem;ja augstu devu ķīmijterapija ar HPCT atbalstu, ir lietderīgi attieksmi pret cietiem audzējiem pieaugušo un bērnu pacientiem. Tas ir ierosināts, ka Tepadina ir noteicis ārstu pieredze kondicionēšanas apstrāde pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2010-03-15

资料单张

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEPADINA 15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
thiotepa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir TEPADINA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TEPADINA lietošanas
3.
Kā lietot TEPADINA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TEPADINA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEPADINA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
TEPADINA satur aktīvo vielu tiotepu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par alkilējošiem līdzekļiem.
TEPADINA lieto, lai sagatavotu pacientus kaulu smadzeņu
pārstādīšanai. Tas darbojas, iznīcinot
kaulu smadzeņu šūnas. Tas ļauj transplantēt jaunas kaulu
smadzeņu šūnas (asinsrades cilmes šūnas),
kas savukārt ļauj organismam veidot veselīgas asins šūnas.
TEPADINA var lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEPADINA LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEPADINA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
- ja Jums ir alerģija pret tiotepu;
-
- ja esat grūtniece vai domājat, ka Jums varētu būt iestājusies
grūtniecība;
-
- ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
-
- ja Jūs saņemat vakcīnu pret dzelteno drudzi, dzīva vīrusa vai
baktēriju vakcīnas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Jums jāpastāsta ārstam, ja Jums ir:
-
- aknu vai nieru darbības traucējumi;
-
- sirds vai plaušu darbības traucējumi;
-
- krampji/lēkmes (epilepsija) vai tās ir bijušas iepriekš (ja
ārstēšanā lietots fenitoīns vai
fosfenitoīns).
Tā kā TEPADINA iznīcina kaulu smadzenes, kas ir atbildīgas par
asins šūnu ražo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TEPADINA 15 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
TEPADINA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
TEPADINA 15 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons ar pulveri satur 15 mg tiotepas (thiotepa).
Pēc izšķīdināšanas ar 1,5 ml ūdens injekcijām viens ml
šķīduma satur 10 mg tiotepas (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons ar pulveri satur 100 mg tiotepas (thiotepa).
Pēc izšķīdināšanas ar 10 ml ūdens injekcijām viens ml
šķīduma satur 10 mg tiotepas (10 mg/ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts kristālisks pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
TEPADINA ir indicētas lietošanai kombinācijā ar citiem
ķīmijterapijas līdzekļiem:
•
ar visa ķermeņa apstarošanu (
_total body irradiation_
; TBI) vai bez tās kā sagatavojoša terapija
pirms allogēnas vai autologas asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas (
_haematopoietic _
_progenitor cell transplantation_
; HPCT) hematoloģisku slimību gadījumā pieaugušajiem un
pediatriskajiem pacientiem;
•
kad ķīmijterapija ar lielām devām un HPCT atbalstu ir piemērota
norobežotu audzēju ārstēšanai
pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
TEPADINA lietošana ir jāuzrauga ārstam, kam ir pieredze
sagatavojošas terapijas veikšanā pirms
asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.
Devas
TEPADINA lieto dažādās devās, kombinācijā ar citiem
ķīmijterapijas līdzekļiem, pacientiem ar
hematoloģiskām slimībām vai norobežotiem audzējiem pirms HPCT.
TEPADINA deva pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem ir
norādīta atbilstoši HPCT veidam
(autologa vai allogēna) un slimībai.
_Pieaugušie_
_AUTOLOGA HPCT _
_Hematoloģiska
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-12-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 01-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-12-2014
资料单张 资料单张 捷克文 01-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-12-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 01-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-12-2014
资料单张 资料单张 德文 01-03-2024
产品特点 产品特点 德文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-12-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-12-2014
资料单张 资料单张 希腊文 01-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-12-2014
资料单张 资料单张 英文 01-03-2024
产品特点 产品特点 英文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-12-2014
资料单张 资料单张 法文 01-03-2024
产品特点 产品特点 法文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-12-2014
资料单张 资料单张 意大利文 01-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-12-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-12-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-12-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 01-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-12-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 01-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-12-2014
资料单张 资料单张 波兰文 01-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-12-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-12-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-12-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 01-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-12-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 01-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-12-2014
资料单张 资料单张 挪威文 01-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 01-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 01-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 01-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-12-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史