Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-10-2022

Ingredient activ:

reassortant virus gripe (uživo oslabljenim) sljedeće soja: soja A/Vijetnam/1203/2004 (H5N1)

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

J07BB03

INN (nume internaţional):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Grupul Terapeutică:

cjepiva

Zonă Terapeutică:

Gripa, ljudska

Indicații terapeutice:

Profilaksa influence u službeno deklariranoj pandemijskoj situaciji kod djece i adolescenata od 12 mjeseci do 18 godina starosti. Cjepivo protiv pandemijskog gripa H5N1 АстраЗенека mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2016-05-20

Prospect

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA, SPREJ ZA NOS,
SUSPENZIJA
Pandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (živo, atenuirano, za
nos)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAŽNE PODATKE ZA
VAS I VAŠE DIJETE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca i za
što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Pandemijsko cjepivo protiv
influence H5N1 AstraZeneca
3.
Kako se primjenjuje Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1
AstraZeneca
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA I ZA
ŠTO SE KORISTI
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca je cjepivo
protiv influence (gripe) u slučaju
službeno proglašene pandemije. Upotrebljava se u djece i
adolescenata u dobi od 12 mjeseci do mlađih
od 18 godina.
Pandemijska gripa je vrsta influence koja se pojavljuje u razdobljima
koja variraju od manje od 10
godina do mnogo desetljeća. Brzo se širi cijelim svijetom. Znakovi
pandemijske gripe slični su onima
obične gripe, ali mogu biti ozbiljniji.
KAKO PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA DJELUJE
Pandemijsko cje
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca, sprej za nos,
suspenzija
Pandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (živo, atenuirano, za
nos)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,2 ml) sadrži:
Presloženi virus influence* (živi, atenuirani) sljedećeg soja**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) soj
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0,5
FFU***
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši.
**
proizveden u VERO stanicama tehnologijom reverzne genetike. Ovaj lijek
sadrži genetski
modificirane organizme (GMO).
***
jedinice fluorescentnog žarišta
Ovo cjepivo odgovara preporuci SZO i odluci EU za pandemiju.
Cjepivo može sadržavati ostatke sljedećih tvari: proteina jajeta
(npr. ovalbumina) i gentamicina.
Maksimalna količina ovalbumina je manja od 0,024 mikrograma po dozi
od 0,2 ml (0,12 mikrograma
po ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za nos, suspenzija
Suspenzija je bezbojna do blijedožuta, bistra do opalescentna, sa pH
od približno 7,2. Može sadržavati
sitne, bijele čestice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence u slučaju službeno proglašene pandemije u
djece i adolescenata u dobi od 12
mjeseci do manje od 18 godina.
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca potrebno je
primjenjivati u skladu sa
službenim preporukama.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Djeca i adolescenti u dobi od 12 mjeseci do manje od 18 godina _
0,2 ml (primjenjuje se kao 0,1 ml po nosnici).
Za svu djecu i adolescente se preporučuju dvije doze. Drugu dozu je
potrebno primijeniti nakon
razdoblja od najmanje 4 tjedna.
_Djeca mlađa od 12 mjeseci _
Pandemijsko cjepivo protiv influence H
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-07-2017
Prospect Prospect cehă 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-07-2017
Prospect Prospect daneză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-07-2017
Prospect Prospect germană 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-07-2017
Prospect Prospect estoniană 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-07-2017
Prospect Prospect greacă 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-07-2017
Prospect Prospect engleză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-07-2017
Prospect Prospect franceză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-07-2017
Prospect Prospect italiană 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-07-2017
Prospect Prospect letonă 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-07-2017
Prospect Prospect maghiară 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-07-2017
Prospect Prospect malteză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-07-2017
Prospect Prospect olandeză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-07-2017
Prospect Prospect poloneză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-07-2017
Prospect Prospect portugheză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-07-2017
Prospect Prospect română 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-07-2017
Prospect Prospect slovacă 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-07-2017
Prospect Prospect slovenă 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-07-2017
Prospect Prospect suedeză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-10-2022
Prospect Prospect islandeză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-10-2022