Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

reassortant virus gripe (uživo oslabljenim) sljedeće soja: soja A/Vijetnam/1203/2004 (H5N1)

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

J07BB03

INN (Международно Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Терапевтична група:

cjepiva

Терапевтична област:

Gripa, ljudska

Терапевтични показания:

Profilaksa influence u službeno deklariranoj pandemijskoj situaciji kod djece i adolescenata od 12 mjeseci do 18 godina starosti. Cjepivo protiv pandemijskog gripa H5N1 АстраЗенека mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2016-05-20

Листовка

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA, SPREJ ZA NOS,
SUSPENZIJA
Pandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (živo, atenuirano, za
nos)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAŽNE PODATKE ZA
VAS I VAŠE DIJETE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca i za
što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Pandemijsko cjepivo protiv
influence H5N1 AstraZeneca
3.
Kako se primjenjuje Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1
AstraZeneca
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA I ZA
ŠTO SE KORISTI
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca je cjepivo
protiv influence (gripe) u slučaju
službeno proglašene pandemije. Upotrebljava se u djece i
adolescenata u dobi od 12 mjeseci do mlađih
od 18 godina.
Pandemijska gripa je vrsta influence koja se pojavljuje u razdobljima
koja variraju od manje od 10
godina do mnogo desetljeća. Brzo se širi cijelim svijetom. Znakovi
pandemijske gripe slični su onima
obične gripe, ali mogu biti ozbiljniji.
KAKO PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA DJELUJE
Pandemijsko cje
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca, sprej za nos,
suspenzija
Pandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (živo, atenuirano, za
nos)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,2 ml) sadrži:
Presloženi virus influence* (živi, atenuirani) sljedećeg soja**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) soj
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0,5
FFU***
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši.
**
proizveden u VERO stanicama tehnologijom reverzne genetike. Ovaj lijek
sadrži genetski
modificirane organizme (GMO).
***
jedinice fluorescentnog žarišta
Ovo cjepivo odgovara preporuci SZO i odluci EU za pandemiju.
Cjepivo može sadržavati ostatke sljedećih tvari: proteina jajeta
(npr. ovalbumina) i gentamicina.
Maksimalna količina ovalbumina je manja od 0,024 mikrograma po dozi
od 0,2 ml (0,12 mikrograma
po ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za nos, suspenzija
Suspenzija je bezbojna do blijedožuta, bistra do opalescentna, sa pH
od približno 7,2. Može sadržavati
sitne, bijele čestice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence u slučaju službeno proglašene pandemije u
djece i adolescenata u dobi od 12
mjeseci do manje od 18 godina.
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca potrebno je
primjenjivati u skladu sa
službenim preporukama.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Djeca i adolescenti u dobi od 12 mjeseci do manje od 18 godina _
0,2 ml (primjenjuje se kao 0,1 ml po nosnici).
Za svu djecu i adolescente se preporučuju dvije doze. Drugu dozu je
potrebno primijeniti nakon
razdoblja od najmanje 4 tjedna.
_Djeca mlađa od 12 mjeseci _
Pandemijsko cjepivo protiv influence H
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 06-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-07-2017
Листовка Листовка испански 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-10-2022
Листовка Листовка чешки 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-10-2022
Листовка Листовка датски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-10-2022
Листовка Листовка немски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-10-2022
Листовка Листовка естонски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-10-2022
Листовка Листовка гръцки 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-10-2022
Листовка Листовка английски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-07-2017
Листовка Листовка френски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-10-2022
Листовка Листовка италиански 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-07-2017
Листовка Листовка латвийски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-07-2017
Листовка Листовка литовски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-10-2022
Листовка Листовка унгарски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-10-2022
Листовка Листовка малтийски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-07-2017
Листовка Листовка полски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-10-2022
Листовка Листовка португалски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-07-2017
Листовка Листовка румънски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-10-2022
Листовка Листовка словашки 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-10-2022
Листовка Листовка словенски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-07-2017
Листовка Листовка фински 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-10-2022
Листовка Листовка шведски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-10-2022
Листовка Листовка норвежки 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-10-2022
Листовка Листовка исландски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-10-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт