Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-10-2022

Aktiv ingrediens:

reassortant virus gripe (uživo oslabljenim) sljedeće soja: soja A/Vijetnam/1203/2004 (H5N1)

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

J07BB03

INN (International Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapeutisk gruppe:

cjepiva

Terapeutisk område:

Gripa, ljudska

Indikasjoner:

Profilaksa influence u službeno deklariranoj pandemijskoj situaciji kod djece i adolescenata od 12 mjeseci do 18 godina starosti. Cjepivo protiv pandemijskog gripa H5N1 АстраЗенека mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2016-05-20

Informasjon til brukeren

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA, SPREJ ZA NOS,
SUSPENZIJA
Pandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (živo, atenuirano, za
nos)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAŽNE PODATKE ZA
VAS I VAŠE DIJETE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca i za
što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Pandemijsko cjepivo protiv
influence H5N1 AstraZeneca
3.
Kako se primjenjuje Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1
AstraZeneca
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA I ZA
ŠTO SE KORISTI
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca je cjepivo
protiv influence (gripe) u slučaju
službeno proglašene pandemije. Upotrebljava se u djece i
adolescenata u dobi od 12 mjeseci do mlađih
od 18 godina.
Pandemijska gripa je vrsta influence koja se pojavljuje u razdobljima
koja variraju od manje od 10
godina do mnogo desetljeća. Brzo se širi cijelim svijetom. Znakovi
pandemijske gripe slični su onima
obične gripe, ali mogu biti ozbiljniji.
KAKO PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA DJELUJE
Pandemijsko cje
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca, sprej za nos,
suspenzija
Pandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (živo, atenuirano, za
nos)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,2 ml) sadrži:
Presloženi virus influence* (živi, atenuirani) sljedećeg soja**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) soj
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0,5
FFU***
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši.
**
proizveden u VERO stanicama tehnologijom reverzne genetike. Ovaj lijek
sadrži genetski
modificirane organizme (GMO).
***
jedinice fluorescentnog žarišta
Ovo cjepivo odgovara preporuci SZO i odluci EU za pandemiju.
Cjepivo može sadržavati ostatke sljedećih tvari: proteina jajeta
(npr. ovalbumina) i gentamicina.
Maksimalna količina ovalbumina je manja od 0,024 mikrograma po dozi
od 0,2 ml (0,12 mikrograma
po ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za nos, suspenzija
Suspenzija je bezbojna do blijedožuta, bistra do opalescentna, sa pH
od približno 7,2. Može sadržavati
sitne, bijele čestice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence u slučaju službeno proglašene pandemije u
djece i adolescenata u dobi od 12
mjeseci do manje od 18 godina.
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca potrebno je
primjenjivati u skladu sa
službenim preporukama.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Djeca i adolescenti u dobi od 12 mjeseci do manje od 18 godina _
0,2 ml (primjenjuje se kao 0,1 ml po nosnici).
Za svu djecu i adolescente se preporučuju dvije doze. Drugu dozu je
potrebno primijeniti nakon
razdoblja od najmanje 4 tjedna.
_Djeca mlađa od 12 mjeseci _
Pandemijsko cjepivo protiv influence H
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-10-2022