Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-07-2017

Bahan aktif:

reassortant virus gripe (uživo oslabljenim) sljedeće soja: soja A/Vijetnam/1203/2004 (H5N1)

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

J07BB03

INN (Nama Antarabangsa):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Kumpulan terapeutik:

cjepiva

Kawasan terapeutik:

Gripa, ljudska

Tanda-tanda terapeutik:

Profilaksa influence u službeno deklariranoj pandemijskoj situaciji kod djece i adolescenata od 12 mjeseci do 18 godina starosti. Cjepivo protiv pandemijskog gripa H5N1 АстраЗенека mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2016-05-20

Risalah maklumat

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA, SPREJ ZA NOS,
SUSPENZIJA
Pandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (živo, atenuirano, za
nos)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAŽNE PODATKE ZA
VAS I VAŠE DIJETE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca i za
što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Pandemijsko cjepivo protiv
influence H5N1 AstraZeneca
3.
Kako se primjenjuje Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1
AstraZeneca
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA I ZA
ŠTO SE KORISTI
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca je cjepivo
protiv influence (gripe) u slučaju
službeno proglašene pandemije. Upotrebljava se u djece i
adolescenata u dobi od 12 mjeseci do mlađih
od 18 godina.
Pandemijska gripa je vrsta influence koja se pojavljuje u razdobljima
koja variraju od manje od 10
godina do mnogo desetljeća. Brzo se širi cijelim svijetom. Znakovi
pandemijske gripe slični su onima
obične gripe, ali mogu biti ozbiljniji.
KAKO PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA DJELUJE
Pandemijsko cje
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca, sprej za nos,
suspenzija
Pandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (živo, atenuirano, za
nos)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,2 ml) sadrži:
Presloženi virus influence* (živi, atenuirani) sljedećeg soja**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) soj
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0,5
FFU***
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši.
**
proizveden u VERO stanicama tehnologijom reverzne genetike. Ovaj lijek
sadrži genetski
modificirane organizme (GMO).
***
jedinice fluorescentnog žarišta
Ovo cjepivo odgovara preporuci SZO i odluci EU za pandemiju.
Cjepivo može sadržavati ostatke sljedećih tvari: proteina jajeta
(npr. ovalbumina) i gentamicina.
Maksimalna količina ovalbumina je manja od 0,024 mikrograma po dozi
od 0,2 ml (0,12 mikrograma
po ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za nos, suspenzija
Suspenzija je bezbojna do blijedožuta, bistra do opalescentna, sa pH
od približno 7,2. Može sadržavati
sitne, bijele čestice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence u slučaju službeno proglašene pandemije u
djece i adolescenata u dobi od 12
mjeseci do manje od 18 godina.
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca potrebno je
primjenjivati u skladu sa
službenim preporukama.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Djeca i adolescenti u dobi od 12 mjeseci do manje od 18 godina _
0,2 ml (primjenjuje se kao 0,1 ml po nosnici).
Za svu djecu i adolescente se preporučuju dvije doze. Drugu dozu je
potrebno primijeniti nakon
razdoblja od najmanje 4 tjedna.
_Djeca mlađa od 12 mjeseci _
Pandemijsko cjepivo protiv influence H
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 06-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-10-2022