Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

reassortant virus gripe (uživo oslabljenim) sljedeće soja: soja A/Vijetnam/1203/2004 (H5N1)

Disponible depuis:

AstraZeneca AB

Code ATC:

J07BB03

DCI (Dénomination commune internationale):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Groupe thérapeutique:

cjepiva

Domaine thérapeutique:

Gripa, ljudska

indications thérapeutiques:

Profilaksa influence u službeno deklariranoj pandemijskoj situaciji kod djece i adolescenata od 12 mjeseci do 18 godina starosti. Cjepivo protiv pandemijskog gripa H5N1 АстраЗенека mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2016-05-20

Notice patient

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA, SPREJ ZA NOS,
SUSPENZIJA
Pandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (živo, atenuirano, za
nos)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAŽNE PODATKE ZA
VAS I VAŠE DIJETE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca i za
što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Pandemijsko cjepivo protiv
influence H5N1 AstraZeneca
3.
Kako se primjenjuje Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1
AstraZeneca
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA I ZA
ŠTO SE KORISTI
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca je cjepivo
protiv influence (gripe) u slučaju
službeno proglašene pandemije. Upotrebljava se u djece i
adolescenata u dobi od 12 mjeseci do mlađih
od 18 godina.
Pandemijska gripa je vrsta influence koja se pojavljuje u razdobljima
koja variraju od manje od 10
godina do mnogo desetljeća. Brzo se širi cijelim svijetom. Znakovi
pandemijske gripe slični su onima
obične gripe, ali mogu biti ozbiljniji.
KAKO PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA DJELUJE
Pandemijsko cje
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca, sprej za nos,
suspenzija
Pandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (živo, atenuirano, za
nos)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,2 ml) sadrži:
Presloženi virus influence* (živi, atenuirani) sljedećeg soja**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) soj
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0,5
FFU***
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši.
**
proizveden u VERO stanicama tehnologijom reverzne genetike. Ovaj lijek
sadrži genetski
modificirane organizme (GMO).
***
jedinice fluorescentnog žarišta
Ovo cjepivo odgovara preporuci SZO i odluci EU za pandemiju.
Cjepivo može sadržavati ostatke sljedećih tvari: proteina jajeta
(npr. ovalbumina) i gentamicina.
Maksimalna količina ovalbumina je manja od 0,024 mikrograma po dozi
od 0,2 ml (0,12 mikrograma
po ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za nos, suspenzija
Suspenzija je bezbojna do blijedožuta, bistra do opalescentna, sa pH
od približno 7,2. Može sadržavati
sitne, bijele čestice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence u slučaju službeno proglašene pandemije u
djece i adolescenata u dobi od 12
mjeseci do manje od 18 godina.
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca potrebno je
primjenjivati u skladu sa
službenim preporukama.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Djeca i adolescenti u dobi od 12 mjeseci do manje od 18 godina _
0,2 ml (primjenjuje se kao 0,1 ml po nosnici).
Za svu djecu i adolescente se preporučuju dvije doze. Drugu dozu je
potrebno primijeniti nakon
razdoblja od najmanje 4 tjedna.
_Djeca mlađa od 12 mjeseci _
Pandemijsko cjepivo protiv influence H
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-07-2017
Notice patient Notice patient espagnol 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-07-2017
Notice patient Notice patient tchèque 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-07-2017
Notice patient Notice patient danois 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-07-2017
Notice patient Notice patient allemand 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-07-2017
Notice patient Notice patient estonien 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-07-2017
Notice patient Notice patient grec 06-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-07-2017
Notice patient Notice patient français 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-07-2017
Notice patient Notice patient italien 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-07-2017
Notice patient Notice patient letton 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-07-2017
Notice patient Notice patient lituanien 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-07-2017
Notice patient Notice patient hongrois 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-07-2017
Notice patient Notice patient maltais 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-07-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-07-2017
Notice patient Notice patient polonais 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-07-2017
Notice patient Notice patient portugais 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-07-2017
Notice patient Notice patient roumain 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-07-2017
Notice patient Notice patient slovaque 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-07-2017
Notice patient Notice patient slovène 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-07-2017
Notice patient Notice patient finnois 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-07-2017
Notice patient Notice patient suédois 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-07-2017
Notice patient Notice patient norvégien 06-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 06-10-2022