Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-07-2017

유효 성분:

reassortant virus gripe (uživo oslabljenim) sljedeće soja: soja A/Vijetnam/1203/2004 (H5N1)

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

J07BB03

INN (International Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

치료 그룹:

cjepiva

치료 영역:

Gripa, ljudska

치료 징후:

Profilaksa influence u službeno deklariranoj pandemijskoj situaciji kod djece i adolescenata od 12 mjeseci do 18 godina starosti. Cjepivo protiv pandemijskog gripa H5N1 АстраЗенека mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2016-05-20

환자 정보 전단

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA, SPREJ ZA NOS,
SUSPENZIJA
Pandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (živo, atenuirano, za
nos)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAŽNE PODATKE ZA
VAS I VAŠE DIJETE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca i za
što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Pandemijsko cjepivo protiv
influence H5N1 AstraZeneca
3.
Kako se primjenjuje Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1
AstraZeneca
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA I ZA
ŠTO SE KORISTI
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca je cjepivo
protiv influence (gripe) u slučaju
službeno proglašene pandemije. Upotrebljava se u djece i
adolescenata u dobi od 12 mjeseci do mlađih
od 18 godina.
Pandemijska gripa je vrsta influence koja se pojavljuje u razdobljima
koja variraju od manje od 10
godina do mnogo desetljeća. Brzo se širi cijelim svijetom. Znakovi
pandemijske gripe slični su onima
obične gripe, ali mogu biti ozbiljniji.
KAKO PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA DJELUJE
Pandemijsko cje
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca, sprej za nos,
suspenzija
Pandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (živo, atenuirano, za
nos)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,2 ml) sadrži:
Presloženi virus influence* (živi, atenuirani) sljedećeg soja**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) soj
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0,5
FFU***
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši.
**
proizveden u VERO stanicama tehnologijom reverzne genetike. Ovaj lijek
sadrži genetski
modificirane organizme (GMO).
***
jedinice fluorescentnog žarišta
Ovo cjepivo odgovara preporuci SZO i odluci EU za pandemiju.
Cjepivo može sadržavati ostatke sljedećih tvari: proteina jajeta
(npr. ovalbumina) i gentamicina.
Maksimalna količina ovalbumina je manja od 0,024 mikrograma po dozi
od 0,2 ml (0,12 mikrograma
po ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za nos, suspenzija
Suspenzija je bezbojna do blijedožuta, bistra do opalescentna, sa pH
od približno 7,2. Može sadržavati
sitne, bijele čestice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence u slučaju službeno proglašene pandemije u
djece i adolescenata u dobi od 12
mjeseci do manje od 18 godina.
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca potrebno je
primjenjivati u skladu sa
službenim preporukama.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Djeca i adolescenti u dobi od 12 mjeseci do manje od 18 godina _
0,2 ml (primjenjuje se kao 0,1 ml po nosnici).
Za svu djecu i adolescente se preporučuju dvije doze. Drugu dozu je
potrebno primijeniti nakon
razdoblja od najmanje 4 tjedna.
_Djeca mlađa od 12 mjeseci _
Pandemijsko cjepivo protiv influence H
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-10-2022