Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

reassortant virus gripe (uživo oslabljenim) sljedeće soja: soja A/Vijetnam/1203/2004 (H5N1)

Dostupné s:

AstraZeneca AB

ATC kód:

J07BB03

INN (Mezinárodní Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapeutické skupiny:

cjepiva

Terapeutické oblasti:

Gripa, ljudska

Terapeutické indikace:

Profilaksa influence u službeno deklariranoj pandemijskoj situaciji kod djece i adolescenata od 12 mjeseci do 18 godina starosti. Cjepivo protiv pandemijskog gripa H5N1 АстраЗенека mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2016-05-20

Informace pro uživatele

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA, SPREJ ZA NOS,
SUSPENZIJA
Pandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (živo, atenuirano, za
nos)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAŽNE PODATKE ZA
VAS I VAŠE DIJETE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca i za
što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Pandemijsko cjepivo protiv
influence H5N1 AstraZeneca
3.
Kako se primjenjuje Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1
AstraZeneca
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA I ZA
ŠTO SE KORISTI
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca je cjepivo
protiv influence (gripe) u slučaju
službeno proglašene pandemije. Upotrebljava se u djece i
adolescenata u dobi od 12 mjeseci do mlađih
od 18 godina.
Pandemijska gripa je vrsta influence koja se pojavljuje u razdobljima
koja variraju od manje od 10
godina do mnogo desetljeća. Brzo se širi cijelim svijetom. Znakovi
pandemijske gripe slični su onima
obične gripe, ali mogu biti ozbiljniji.
KAKO PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA DJELUJE
Pandemijsko cje
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca, sprej za nos,
suspenzija
Pandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (živo, atenuirano, za
nos)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,2 ml) sadrži:
Presloženi virus influence* (živi, atenuirani) sljedećeg soja**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) soj
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0,5
FFU***
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši.
**
proizveden u VERO stanicama tehnologijom reverzne genetike. Ovaj lijek
sadrži genetski
modificirane organizme (GMO).
***
jedinice fluorescentnog žarišta
Ovo cjepivo odgovara preporuci SZO i odluci EU za pandemiju.
Cjepivo može sadržavati ostatke sljedećih tvari: proteina jajeta
(npr. ovalbumina) i gentamicina.
Maksimalna količina ovalbumina je manja od 0,024 mikrograma po dozi
od 0,2 ml (0,12 mikrograma
po ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za nos, suspenzija
Suspenzija je bezbojna do blijedožuta, bistra do opalescentna, sa pH
od približno 7,2. Može sadržavati
sitne, bijele čestice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence u slučaju službeno proglašene pandemije u
djece i adolescenata u dobi od 12
mjeseci do manje od 18 godina.
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca potrebno je
primjenjivati u skladu sa
službenim preporukama.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Djeca i adolescenti u dobi od 12 mjeseci do manje od 18 godina _
0,2 ml (primjenjuje se kao 0,1 ml po nosnici).
Za svu djecu i adolescente se preporučuju dvije doze. Drugu dozu je
potrebno primijeniti nakon
razdoblja od najmanje 4 tjedna.
_Djeca mlađa od 12 mjeseci _
Pandemijsko cjepivo protiv influence H
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-10-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem