Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

reassortant virus gripe (uživo oslabljenim) sljedeće soja: soja A/Vijetnam/1203/2004 (H5N1)

Pieejams no:

AstraZeneca AB

ATĶ kods:

J07BB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Ārstniecības grupa:

cjepiva

Ārstniecības joma:

Gripa, ljudska

Ārstēšanas norādes:

Profilaksa influence u službeno deklariranoj pandemijskoj situaciji kod djece i adolescenata od 12 mjeseci do 18 godina starosti. Cjepivo protiv pandemijskog gripa H5N1 АстраЗенека mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2016-05-20

Lietošanas instrukcija

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA, SPREJ ZA NOS,
SUSPENZIJA
Pandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (živo, atenuirano, za
nos)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAŽNE PODATKE ZA
VAS I VAŠE DIJETE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca i za
što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Pandemijsko cjepivo protiv
influence H5N1 AstraZeneca
3.
Kako se primjenjuje Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1
AstraZeneca
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA I ZA
ŠTO SE KORISTI
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca je cjepivo
protiv influence (gripe) u slučaju
službeno proglašene pandemije. Upotrebljava se u djece i
adolescenata u dobi od 12 mjeseci do mlađih
od 18 godina.
Pandemijska gripa je vrsta influence koja se pojavljuje u razdobljima
koja variraju od manje od 10
godina do mnogo desetljeća. Brzo se širi cijelim svijetom. Znakovi
pandemijske gripe slični su onima
obične gripe, ali mogu biti ozbiljniji.
KAKO PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA DJELUJE
Pandemijsko cje
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca, sprej za nos,
suspenzija
Pandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (živo, atenuirano, za
nos)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,2 ml) sadrži:
Presloženi virus influence* (živi, atenuirani) sljedećeg soja**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) soj
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0,5
FFU***
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši.
**
proizveden u VERO stanicama tehnologijom reverzne genetike. Ovaj lijek
sadrži genetski
modificirane organizme (GMO).
***
jedinice fluorescentnog žarišta
Ovo cjepivo odgovara preporuci SZO i odluci EU za pandemiju.
Cjepivo može sadržavati ostatke sljedećih tvari: proteina jajeta
(npr. ovalbumina) i gentamicina.
Maksimalna količina ovalbumina je manja od 0,024 mikrograma po dozi
od 0,2 ml (0,12 mikrograma
po ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za nos, suspenzija
Suspenzija je bezbojna do blijedožuta, bistra do opalescentna, sa pH
od približno 7,2. Može sadržavati
sitne, bijele čestice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence u slučaju službeno proglašene pandemije u
djece i adolescenata u dobi od 12
mjeseci do manje od 18 godina.
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca potrebno je
primjenjivati u skladu sa
službenim preporukama.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Djeca i adolescenti u dobi od 12 mjeseci do manje od 18 godina _
0,2 ml (primjenjuje se kao 0,1 ml po nosnici).
Za svu djecu i adolescente se preporučuju dvije doze. Drugu dozu je
potrebno primijeniti nakon
razdoblja od najmanje 4 tjedna.
_Djeca mlađa od 12 mjeseci _
Pandemijsko cjepivo protiv influence H
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-10-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu