ReproCyc ParvoFLEX

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Prasečí parvovirus, kmen 27a, virový protein 2

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI09AA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

porcine parvovirosis vaccine (inactivated)

Grupo terapêutico:

Prasata

Área terapêutica:

Imunologická vyšetření pro suidae

Indicações terapêuticas:

K aktivní imunizaci prasniček a prasnic od věku 5 měsíců pro ochranu potomstva proti transplacentární infekci způsobené prasečím parvovirem.

Resumo do produto:

Revision: 1

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2019-04-26

Folheto informativo - Bula

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
REPROCYC PARVOFLEX INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ReproCyc ParvoFLEX injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Prasečí parvovirus kmen 27a, VP2 podjednotkový antigen: ≥ 1,0 RP*
* Relativní účinnost (ELISA).
Adjuvans: Karbomery 2 mg.
Bezbarvá až nahnědlá opalescentní injekční suspenze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasnic a prasniček od věku 5 měsíců za
účelem ochrany potomstva
před transplacentární infekcí způsobenou prasečím parvovirem.
Nástup imunity:
od počátku gestačního období
Trvání imunity:
6 měsíců
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi časté je přechodné zarudnutí nebo otok (až 4 cm)
způsobený aplikací injekce. Lokální reakce
odezní do dvou až pěti dnů bez léčby. Zvýšení tělesné
teploty po vakcinaci je běžné a spontánně
odezní do 24 až 48 hodin.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat),
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat),
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat),
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat),
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků, a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, v
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ReproCyc ParvoFLEX injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Prasečí parvovirus kmen 27a, VP2 podjednotkový antigen ≥ 1,0 RP*
* Relativní účinnost (ELISA)
ADJUVANS:
Karbomery 2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Bezbarvá až nahnědlá opalescentní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasnic a prasniček od věku 5 měsíců za
účelem ochrany potomstva
před transplacentární infekcí způsobenou prasečím parvovirem.
Nástup imunity:
od počátku gestačního období
Trvání imunity:
6 měsíců
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Neuplatňuje se.
3
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Velmi časté je přechodné zarudnutí nebo otok (až 4 cm)
způsobený aplikací injekce. Lokální reakce
odezní do dvou až pěti dnů bez léčby. Zvýšení tělesné
teploty po vakcinaci je běžné a spontánně
odezní do 24 až 48 hodin.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat),
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat),
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat),
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat),
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
4.7
PO
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 22-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 22-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas grego 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas francês 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas letão 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 30-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas português 30-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 22-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas croata 30-04-2020