ReproCyc ParvoFLEX

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-04-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-05-2019

Bahan aktif:

Prasečí parvovirus, kmen 27a, virový protein 2

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI09AA02

INN (Nama Antarabangsa):

porcine parvovirosis vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

Prasata

Kawasan terapeutik:

Imunologická vyšetření pro suidae

Tanda-tanda terapeutik:

K aktivní imunizaci prasniček a prasnic od věku 5 měsíců pro ochranu potomstva proti transplacentární infekci způsobené prasečím parvovirem.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2019-04-26

Risalah maklumat

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
REPROCYC PARVOFLEX INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ReproCyc ParvoFLEX injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Prasečí parvovirus kmen 27a, VP2 podjednotkový antigen: ≥ 1,0 RP*
* Relativní účinnost (ELISA).
Adjuvans: Karbomery 2 mg.
Bezbarvá až nahnědlá opalescentní injekční suspenze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasnic a prasniček od věku 5 měsíců za
účelem ochrany potomstva
před transplacentární infekcí způsobenou prasečím parvovirem.
Nástup imunity:
od počátku gestačního období
Trvání imunity:
6 měsíců
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi časté je přechodné zarudnutí nebo otok (až 4 cm)
způsobený aplikací injekce. Lokální reakce
odezní do dvou až pěti dnů bez léčby. Zvýšení tělesné
teploty po vakcinaci je běžné a spontánně
odezní do 24 až 48 hodin.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat),
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat),
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat),
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat),
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků, a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ReproCyc ParvoFLEX injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Prasečí parvovirus kmen 27a, VP2 podjednotkový antigen ≥ 1,0 RP*
* Relativní účinnost (ELISA)
ADJUVANS:
Karbomery 2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Bezbarvá až nahnědlá opalescentní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasnic a prasniček od věku 5 měsíců za
účelem ochrany potomstva
před transplacentární infekcí způsobenou prasečím parvovirem.
Nástup imunity:
od počátku gestačního období
Trvání imunity:
6 měsíců
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Neuplatňuje se.
3
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Velmi časté je přechodné zarudnutí nebo otok (až 4 cm)
způsobený aplikací injekce. Lokální reakce
odezní do dvou až pěti dnů bez léčby. Zvýšení tělesné
teploty po vakcinaci je běžné a spontánně
odezní do 24 až 48 hodin.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat),
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat),
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat),
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat),
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
4.7
PO
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 30-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-05-2019