ReproCyc ParvoFLEX

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Prasečí parvovirus, kmen 27a, virový protein 2

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI09AA02

INN (Международно Name):

porcine parvovirosis vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Prasata

Терапевтична област:

Imunologická vyšetření pro suidae

Терапевтични показания:

K aktivní imunizaci prasniček a prasnic od věku 5 měsíců pro ochranu potomstva proti transplacentární infekci způsobené prasečím parvovirem.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2019-04-26

Листовка

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
REPROCYC PARVOFLEX INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ReproCyc ParvoFLEX injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Prasečí parvovirus kmen 27a, VP2 podjednotkový antigen: ≥ 1,0 RP*
* Relativní účinnost (ELISA).
Adjuvans: Karbomery 2 mg.
Bezbarvá až nahnědlá opalescentní injekční suspenze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasnic a prasniček od věku 5 měsíců za
účelem ochrany potomstva
před transplacentární infekcí způsobenou prasečím parvovirem.
Nástup imunity:
od počátku gestačního období
Trvání imunity:
6 měsíců
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi časté je přechodné zarudnutí nebo otok (až 4 cm)
způsobený aplikací injekce. Lokální reakce
odezní do dvou až pěti dnů bez léčby. Zvýšení tělesné
teploty po vakcinaci je běžné a spontánně
odezní do 24 až 48 hodin.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat),
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat),
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat),
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat),
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků, a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ReproCyc ParvoFLEX injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Prasečí parvovirus kmen 27a, VP2 podjednotkový antigen ≥ 1,0 RP*
* Relativní účinnost (ELISA)
ADJUVANS:
Karbomery 2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Bezbarvá až nahnědlá opalescentní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasnic a prasniček od věku 5 měsíců za
účelem ochrany potomstva
před transplacentární infekcí způsobenou prasečím parvovirem.
Nástup imunity:
od počátku gestačního období
Trvání imunity:
6 měsíců
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Neuplatňuje se.
3
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Velmi časté je přechodné zarudnutí nebo otok (až 4 cm)
způsobený aplikací injekce. Lokální reakce
odezní do dvou až pěti dnů bez léčby. Zvýšení tělesné
teploty po vakcinaci je běžné a spontánně
odezní do 24 až 48 hodin.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat),
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat),
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat),
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat),
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
4.7
PO
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-05-2019
Листовка Листовка испански 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-04-2020
Листовка Листовка датски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-04-2020
Листовка Листовка немски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-04-2020
Листовка Листовка естонски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-04-2020
Листовка Листовка гръцки 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-04-2020
Листовка Листовка английски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-05-2019
Листовка Листовка френски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-04-2020
Листовка Листовка италиански 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-05-2019
Листовка Листовка латвийски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-05-2019
Листовка Листовка литовски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-04-2020
Листовка Листовка унгарски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-04-2020
Листовка Листовка малтийски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-05-2019
Листовка Листовка нидерландски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-05-2019
Листовка Листовка полски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-04-2020
Листовка Листовка португалски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-05-2019
Листовка Листовка румънски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-04-2020
Листовка Листовка словашки 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-04-2020
Листовка Листовка словенски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-05-2019
Листовка Листовка фински 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-04-2020
Листовка Листовка шведски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-04-2020
Листовка Листовка норвежки 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-04-2020
Листовка Листовка исландски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-04-2020
Листовка Листовка хърватски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 22-05-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите