ReproCyc ParvoFLEX

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Prasečí parvovirus, kmen 27a, virový protein 2

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI09AA02

INN (nemzetközi neve):

porcine parvovirosis vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Prasata

Terápiás terület:

Imunologická vyšetření pro suidae

Terápiás javallatok:

K aktivní imunizaci prasniček a prasnic od věku 5 měsíců pro ochranu potomstva proti transplacentární infekci způsobené prasečím parvovirem.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2019-04-26

Betegtájékoztató

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
REPROCYC PARVOFLEX INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ReproCyc ParvoFLEX injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Prasečí parvovirus kmen 27a, VP2 podjednotkový antigen: ≥ 1,0 RP*
* Relativní účinnost (ELISA).
Adjuvans: Karbomery 2 mg.
Bezbarvá až nahnědlá opalescentní injekční suspenze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasnic a prasniček od věku 5 měsíců za
účelem ochrany potomstva
před transplacentární infekcí způsobenou prasečím parvovirem.
Nástup imunity:
od počátku gestačního období
Trvání imunity:
6 měsíců
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi časté je přechodné zarudnutí nebo otok (až 4 cm)
způsobený aplikací injekce. Lokální reakce
odezní do dvou až pěti dnů bez léčby. Zvýšení tělesné
teploty po vakcinaci je běžné a spontánně
odezní do 24 až 48 hodin.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat),
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat),
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat),
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat),
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků, a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ReproCyc ParvoFLEX injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Prasečí parvovirus kmen 27a, VP2 podjednotkový antigen ≥ 1,0 RP*
* Relativní účinnost (ELISA)
ADJUVANS:
Karbomery 2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Bezbarvá až nahnědlá opalescentní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasnic a prasniček od věku 5 měsíců za
účelem ochrany potomstva
před transplacentární infekcí způsobenou prasečím parvovirem.
Nástup imunity:
od počátku gestačního období
Trvání imunity:
6 měsíců
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Neuplatňuje se.
3
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Velmi časté je přechodné zarudnutí nebo otok (až 4 cm)
způsobený aplikací injekce. Lokální reakce
odezní do dvou až pěti dnů bez léčby. Zvýšení tělesné
teploty po vakcinaci je běžné a spontánně
odezní do 24 až 48 hodin.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat),
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat),
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat),
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat),
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
4.7
PO
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-04-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése