ReproCyc ParvoFLEX

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Prasečí parvovirus, kmen 27a, virový protein 2

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI09AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

porcine parvovirosis vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

Prasata

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunologická vyšetření pro suidae

चिकित्सीय संकेत:

K aktivní imunizaci prasniček a prasnic od věku 5 měsíců pro ochranu potomstva proti transplacentární infekci způsobené prasečím parvovirem.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2019-04-26

सूचना पत्रक

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
REPROCYC PARVOFLEX INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ReproCyc ParvoFLEX injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Prasečí parvovirus kmen 27a, VP2 podjednotkový antigen: ≥ 1,0 RP*
* Relativní účinnost (ELISA).
Adjuvans: Karbomery 2 mg.
Bezbarvá až nahnědlá opalescentní injekční suspenze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasnic a prasniček od věku 5 měsíců za
účelem ochrany potomstva
před transplacentární infekcí způsobenou prasečím parvovirem.
Nástup imunity:
od počátku gestačního období
Trvání imunity:
6 měsíců
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi časté je přechodné zarudnutí nebo otok (až 4 cm)
způsobený aplikací injekce. Lokální reakce
odezní do dvou až pěti dnů bez léčby. Zvýšení tělesné
teploty po vakcinaci je běžné a spontánně
odezní do 24 až 48 hodin.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat),
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat),
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat),
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat),
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků, a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, v
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ReproCyc ParvoFLEX injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Prasečí parvovirus kmen 27a, VP2 podjednotkový antigen ≥ 1,0 RP*
* Relativní účinnost (ELISA)
ADJUVANS:
Karbomery 2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Bezbarvá až nahnědlá opalescentní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasnic a prasniček od věku 5 měsíců za
účelem ochrany potomstva
před transplacentární infekcí způsobenou prasečím parvovirem.
Nástup imunity:
od počátku gestačního období
Trvání imunity:
6 měsíců
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Neuplatňuje se.
3
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Velmi časté je přechodné zarudnutí nebo otok (až 4 cm)
způsobený aplikací injekce. Lokální reakce
odezní do dvou až pěti dnů bez léčby. Zvýšení tělesné
teploty po vakcinaci je běžné a spontánně
odezní do 24 až 48 hodin.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat),
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat),
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat),
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat),
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
4.7
PO
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-05-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें