ReproCyc ParvoFLEX

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-05-2019

유효 성분:

Prasečí parvovirus, kmen 27a, virový protein 2

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI09AA02

INN (International Name):

porcine parvovirosis vaccine (inactivated)

치료 그룹:

Prasata

치료 영역:

Imunologická vyšetření pro suidae

치료 징후:

K aktivní imunizaci prasniček a prasnic od věku 5 měsíců pro ochranu potomstva proti transplacentární infekci způsobené prasečím parvovirem.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2019-04-26

환자 정보 전단

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
REPROCYC PARVOFLEX INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ReproCyc ParvoFLEX injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Prasečí parvovirus kmen 27a, VP2 podjednotkový antigen: ≥ 1,0 RP*
* Relativní účinnost (ELISA).
Adjuvans: Karbomery 2 mg.
Bezbarvá až nahnědlá opalescentní injekční suspenze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasnic a prasniček od věku 5 měsíců za
účelem ochrany potomstva
před transplacentární infekcí způsobenou prasečím parvovirem.
Nástup imunity:
od počátku gestačního období
Trvání imunity:
6 měsíců
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi časté je přechodné zarudnutí nebo otok (až 4 cm)
způsobený aplikací injekce. Lokální reakce
odezní do dvou až pěti dnů bez léčby. Zvýšení tělesné
teploty po vakcinaci je běžné a spontánně
odezní do 24 až 48 hodin.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat),
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat),
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat),
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat),
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků, a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ReproCyc ParvoFLEX injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Prasečí parvovirus kmen 27a, VP2 podjednotkový antigen ≥ 1,0 RP*
* Relativní účinnost (ELISA)
ADJUVANS:
Karbomery 2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Bezbarvá až nahnědlá opalescentní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasnic a prasniček od věku 5 měsíců za
účelem ochrany potomstva
před transplacentární infekcí způsobenou prasečím parvovirem.
Nástup imunity:
od počátku gestačního období
Trvání imunity:
6 měsíců
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Neuplatňuje se.
3
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Velmi časté je přechodné zarudnutí nebo otok (až 4 cm)
způsobený aplikací injekce. Lokální reakce
odezní do dvou až pěti dnů bez léčby. Zvýšení tělesné
teploty po vakcinaci je běžné a spontánně
odezní do 24 až 48 hodin.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat),
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat),
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat),
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat),
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
4.7
PO
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-05-2019