ReproCyc ParvoFLEX

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-04-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-05-2019

Toimeaine:

Prasečí parvovirus, kmen 27a, virový protein 2

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QI09AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

porcine parvovirosis vaccine (inactivated)

Terapeutiline rühm:

Prasata

Terapeutiline ala:

Imunologická vyšetření pro suidae

Näidustused:

K aktivní imunizaci prasniček a prasnic od věku 5 měsíců pro ochranu potomstva proti transplacentární infekci způsobené prasečím parvovirem.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2019-04-26

Infovoldik

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
REPROCYC PARVOFLEX INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ReproCyc ParvoFLEX injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Prasečí parvovirus kmen 27a, VP2 podjednotkový antigen: ≥ 1,0 RP*
* Relativní účinnost (ELISA).
Adjuvans: Karbomery 2 mg.
Bezbarvá až nahnědlá opalescentní injekční suspenze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasnic a prasniček od věku 5 měsíců za
účelem ochrany potomstva
před transplacentární infekcí způsobenou prasečím parvovirem.
Nástup imunity:
od počátku gestačního období
Trvání imunity:
6 měsíců
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi časté je přechodné zarudnutí nebo otok (až 4 cm)
způsobený aplikací injekce. Lokální reakce
odezní do dvou až pěti dnů bez léčby. Zvýšení tělesné
teploty po vakcinaci je běžné a spontánně
odezní do 24 až 48 hodin.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat),
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat),
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat),
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat),
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků, a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ReproCyc ParvoFLEX injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Prasečí parvovirus kmen 27a, VP2 podjednotkový antigen ≥ 1,0 RP*
* Relativní účinnost (ELISA)
ADJUVANS:
Karbomery 2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Bezbarvá až nahnědlá opalescentní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasnic a prasniček od věku 5 měsíců za
účelem ochrany potomstva
před transplacentární infekcí způsobenou prasečím parvovirem.
Nástup imunity:
od počátku gestačního období
Trvání imunity:
6 měsíců
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Neuplatňuje se.
3
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Velmi časté je přechodné zarudnutí nebo otok (až 4 cm)
způsobený aplikací injekce. Lokální reakce
odezní do dvou až pěti dnů bez léčby. Zvýšení tělesné
teploty po vakcinaci je běžné a spontánně
odezní do 24 až 48 hodin.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat),
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat),
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat),
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat),
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
4.7
PO
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-05-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-05-2019
Infovoldik Infovoldik taani 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused taani 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-05-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-05-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-05-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-05-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-05-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-05-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-05-2019
Infovoldik Infovoldik läti 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused läti 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-05-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-05-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-05-2019
Infovoldik Infovoldik malta 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused malta 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-05-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-05-2019
Infovoldik Infovoldik poola 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused poola 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-05-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-05-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-05-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-05-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-05-2019
Infovoldik Infovoldik soome 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused soome 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-05-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-05-2019
Infovoldik Infovoldik norra 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused norra 30-04-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 30-04-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-05-2019

Vaadake dokumentide ajalugu