ReproCyc ParvoFLEX

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-04-2020

Principio attivo:

Prasečí parvovirus, kmen 27a, virový protein 2

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI09AA02

INN (Nome Internazionale):

porcine parvovirosis vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Prasata

Area terapeutica:

Imunologická vyšetření pro suidae

Indicazioni terapeutiche:

K aktivní imunizaci prasniček a prasnic od věku 5 měsíců pro ochranu potomstva proti transplacentární infekci způsobené prasečím parvovirem.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2019-04-26

Foglio illustrativo

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
REPROCYC PARVOFLEX INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ReproCyc ParvoFLEX injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Prasečí parvovirus kmen 27a, VP2 podjednotkový antigen: ≥ 1,0 RP*
* Relativní účinnost (ELISA).
Adjuvans: Karbomery 2 mg.
Bezbarvá až nahnědlá opalescentní injekční suspenze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasnic a prasniček od věku 5 měsíců za
účelem ochrany potomstva
před transplacentární infekcí způsobenou prasečím parvovirem.
Nástup imunity:
od počátku gestačního období
Trvání imunity:
6 měsíců
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi časté je přechodné zarudnutí nebo otok (až 4 cm)
způsobený aplikací injekce. Lokální reakce
odezní do dvou až pěti dnů bez léčby. Zvýšení tělesné
teploty po vakcinaci je běžné a spontánně
odezní do 24 až 48 hodin.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat),
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat),
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat),
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat),
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků, a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, v
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ReproCyc ParvoFLEX injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Prasečí parvovirus kmen 27a, VP2 podjednotkový antigen ≥ 1,0 RP*
* Relativní účinnost (ELISA)
ADJUVANS:
Karbomery 2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Bezbarvá až nahnědlá opalescentní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasnic a prasniček od věku 5 měsíců za
účelem ochrany potomstva
před transplacentární infekcí způsobenou prasečím parvovirem.
Nástup imunity:
od počátku gestačního období
Trvání imunity:
6 měsíců
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Neuplatňuje se.
3
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Velmi časté je přechodné zarudnutí nebo otok (až 4 cm)
způsobený aplikací injekce. Lokální reakce
odezní do dvou až pěti dnů bez léčby. Zvýšení tělesné
teploty po vakcinaci je běžné a spontánně
odezní do 24 až 48 hodin.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat),
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat),
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat),
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat),
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
4.7
PO
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-04-2020

Visualizza cronologia documenti