ReproCyc ParvoFLEX

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Prasečí parvovirus, kmen 27a, virový protein 2

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI09AA02

INN (Mezinárodní Name):

porcine parvovirosis vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Prasata

Terapeutické oblasti:

Imunologická vyšetření pro suidae

Terapeutické indikace:

K aktivní imunizaci prasniček a prasnic od věku 5 měsíců pro ochranu potomstva proti transplacentární infekci způsobené prasečím parvovirem.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2019-04-26

Informace pro uživatele

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
REPROCYC PARVOFLEX INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ReproCyc ParvoFLEX injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Prasečí parvovirus kmen 27a, VP2 podjednotkový antigen: ≥ 1,0 RP*
* Relativní účinnost (ELISA).
Adjuvans: Karbomery 2 mg.
Bezbarvá až nahnědlá opalescentní injekční suspenze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasnic a prasniček od věku 5 měsíců za
účelem ochrany potomstva
před transplacentární infekcí způsobenou prasečím parvovirem.
Nástup imunity:
od počátku gestačního období
Trvání imunity:
6 měsíců
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi časté je přechodné zarudnutí nebo otok (až 4 cm)
způsobený aplikací injekce. Lokální reakce
odezní do dvou až pěti dnů bez léčby. Zvýšení tělesné
teploty po vakcinaci je běžné a spontánně
odezní do 24 až 48 hodin.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat),
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat),
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat),
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat),
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků, a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, v
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ReproCyc ParvoFLEX injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Prasečí parvovirus kmen 27a, VP2 podjednotkový antigen ≥ 1,0 RP*
* Relativní účinnost (ELISA)
ADJUVANS:
Karbomery 2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Bezbarvá až nahnědlá opalescentní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasnic a prasniček od věku 5 měsíců za
účelem ochrany potomstva
před transplacentární infekcí způsobenou prasečím parvovirem.
Nástup imunity:
od počátku gestačního období
Trvání imunity:
6 měsíců
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Neuplatňuje se.
3
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Velmi časté je přechodné zarudnutí nebo otok (až 4 cm)
způsobený aplikací injekce. Lokální reakce
odezní do dvou až pěti dnů bez léčby. Zvýšení tělesné
teploty po vakcinaci je běžné a spontánně
odezní do 24 až 48 hodin.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat),
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat),
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat),
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat),
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
4.7
PO
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-05-2019

Zobrazit historii dokumentů