ReproCyc ParvoFLEX

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Prasečí parvovirus, kmen 27a, virový protein 2

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QI09AA02

Designació comuna internacional (DCI):

porcine parvovirosis vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Prasata

Área terapéutica:

Imunologická vyšetření pro suidae

indicaciones terapéuticas:

K aktivní imunizaci prasniček a prasnic od věku 5 měsíců pro ochranu potomstva proti transplacentární infekci způsobené prasečím parvovirem.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2019-04-26

Informació per a l'usuari

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
REPROCYC PARVOFLEX INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ReproCyc ParvoFLEX injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Prasečí parvovirus kmen 27a, VP2 podjednotkový antigen: ≥ 1,0 RP*
* Relativní účinnost (ELISA).
Adjuvans: Karbomery 2 mg.
Bezbarvá až nahnědlá opalescentní injekční suspenze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasnic a prasniček od věku 5 měsíců za
účelem ochrany potomstva
před transplacentární infekcí způsobenou prasečím parvovirem.
Nástup imunity:
od počátku gestačního období
Trvání imunity:
6 měsíců
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi časté je přechodné zarudnutí nebo otok (až 4 cm)
způsobený aplikací injekce. Lokální reakce
odezní do dvou až pěti dnů bez léčby. Zvýšení tělesné
teploty po vakcinaci je běžné a spontánně
odezní do 24 až 48 hodin.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat),
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat),
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat),
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat),
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků, a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, v
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ReproCyc ParvoFLEX injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Prasečí parvovirus kmen 27a, VP2 podjednotkový antigen ≥ 1,0 RP*
* Relativní účinnost (ELISA)
ADJUVANS:
Karbomery 2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Bezbarvá až nahnědlá opalescentní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasnic a prasniček od věku 5 měsíců za
účelem ochrany potomstva
před transplacentární infekcí způsobenou prasečím parvovirem.
Nástup imunity:
od počátku gestačního období
Trvání imunity:
6 měsíců
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Neuplatňuje se.
3
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Velmi časté je přechodné zarudnutí nebo otok (až 4 cm)
způsobený aplikací injekce. Lokální reakce
odezní do dvou až pěti dnů bez léčby. Zvýšení tělesné
teploty po vakcinaci je běžné a spontánně
odezní do 24 až 48 hodin.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat),
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat),
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat),
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat),
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
4.7
PO
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-04-2020

Veure l'historial de documents