Afstyla

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

alkontokogs alfa

Disponível em:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B02BD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

lonoctocog alfa

Grupo terapêutico:

Antihemorāģija

Área terapêutica:

A hemofīlija

Indicações terapêuticas:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Afstyla var izmantot visās vecuma grupās.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2017-01-04

Folheto informativo - Bula

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AFSTYLA 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 1500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 2500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
lonoctocog alfa
(rekombinants vienas ķēdes VIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt
kaitējumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības
pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir AFSTYLA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms AFSTYLA lietošanas Jums vai Jūsu bērnam
3.
Kā lietot AFSTYLA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt AFSTYLA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AFSTYLA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AFSTYLA ir cilvēka recēšanas (koagulācijas) VIII faktora zāles,
kas iegūtas, izmantojot
rekombinantu DNS tehnoloģiju. AFSTYLA aktīvā viela ir alfa
lonoktokogs.
AFSTYLA lieto asiņošanas gadījumu ārstēšanai un novēršanai
pacientiem ar A hemofīliju (iedzimtu
VIII faktora deficītu). VIII faktors ir proteīns, kas
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AFSTYLA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 2500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AFSTYLA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV rekombinantā vienas ķēdes VIII
asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonoctocog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 100 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV rekombinantā vienas ķēdes VIII
asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 200 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV rekombinantā vienas ķēdes
VIII asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 400 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1500 SV rekombinantā vienas ķēdes
VIII asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 300 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 25-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 25-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 25-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos