Afstyla

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-03-2017

유효 성분:

alkontokogs alfa

제공처:

CSL Behring GmbH

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

lonoctocog alfa

치료 그룹:

Antihemorāģija

치료 영역:

A hemofīlija

치료 징후:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Afstyla var izmantot visās vecuma grupās.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-01-04

환자 정보 전단

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AFSTYLA 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 1500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 2500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
lonoctocog alfa
(rekombinants vienas ķēdes VIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt
kaitējumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības
pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir AFSTYLA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms AFSTYLA lietošanas Jums vai Jūsu bērnam
3.
Kā lietot AFSTYLA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt AFSTYLA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AFSTYLA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AFSTYLA ir cilvēka recēšanas (koagulācijas) VIII faktora zāles,
kas iegūtas, izmantojot
rekombinantu DNS tehnoloģiju. AFSTYLA aktīvā viela ir alfa
lonoktokogs.
AFSTYLA lieto asiņošanas gadījumu ārstēšanai un novēršanai
pacientiem ar A hemofīliju (iedzimtu
VIII faktora deficītu). VIII faktors ir proteīns, kas
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AFSTYLA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 2500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AFSTYLA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV rekombinantā vienas ķēdes VIII
asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonoctocog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 100 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV rekombinantā vienas ķēdes VIII
asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 200 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV rekombinantā vienas ķēdes
VIII asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 400 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1500 SV rekombinantā vienas ķēdes
VIII asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 300 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-03-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기