Afstyla

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

alkontokogs alfa

Disponible des:

CSL Behring GmbH

Codi ATC:

B02BD02

Designació comuna internacional (DCI):

lonoctocog alfa

Grupo terapéutico:

Antihemorāģija

Área terapéutica:

A hemofīlija

indicaciones terapéuticas:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Afstyla var izmantot visās vecuma grupās.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2017-01-04

Informació per a l'usuari

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AFSTYLA 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 1500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 2500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
lonoctocog alfa
(rekombinants vienas ķēdes VIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt
kaitējumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības
pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir AFSTYLA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms AFSTYLA lietošanas Jums vai Jūsu bērnam
3.
Kā lietot AFSTYLA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt AFSTYLA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AFSTYLA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AFSTYLA ir cilvēka recēšanas (koagulācijas) VIII faktora zāles,
kas iegūtas, izmantojot
rekombinantu DNS tehnoloģiju. AFSTYLA aktīvā viela ir alfa
lonoktokogs.
AFSTYLA lieto asiņošanas gadījumu ārstēšanai un novēršanai
pacientiem ar A hemofīliju (iedzimtu
VIII faktora deficītu). VIII faktors ir proteīns, kas
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AFSTYLA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 2500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AFSTYLA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV rekombinantā vienas ķēdes VIII
asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonoctocog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 100 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV rekombinantā vienas ķēdes VIII
asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 200 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV rekombinantā vienas ķēdes
VIII asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 400 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1500 SV rekombinantā vienas ķēdes
VIII asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 300 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents