Afstyla

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

alkontokogs alfa

थमां उपलब्ध:

CSL Behring GmbH

ए.टी.सी कोड:

B02BD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

lonoctocog alfa

चिकित्सीय समूह:

Antihemorāģija

चिकित्सीय क्षेत्र:

A hemofīlija

चिकित्सीय संकेत:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Afstyla var izmantot visās vecuma grupās.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2017-01-04

सूचना पत्रक

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AFSTYLA 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 1500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 2500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
lonoctocog alfa
(rekombinants vienas ķēdes VIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt
kaitējumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības
pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir AFSTYLA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms AFSTYLA lietošanas Jums vai Jūsu bērnam
3.
Kā lietot AFSTYLA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt AFSTYLA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AFSTYLA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AFSTYLA ir cilvēka recēšanas (koagulācijas) VIII faktora zāles,
kas iegūtas, izmantojot
rekombinantu DNS tehnoloģiju. AFSTYLA aktīvā viela ir alfa
lonoktokogs.
AFSTYLA lieto asiņošanas gadījumu ārstēšanai un novēršanai
pacientiem ar A hemofīliju (iedzimtu
VIII faktora deficītu). VIII faktors ir proteīns, kas
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AFSTYLA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 2500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AFSTYLA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV rekombinantā vienas ķēdes VIII
asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonoctocog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 100 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV rekombinantā vienas ķēdes VIII
asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 200 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV rekombinantā vienas ķēdes
VIII asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 400 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1500 SV rekombinantā vienas ķēdes
VIII asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 300 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-03-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें