Afstyla

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

alkontokogs alfa

Available from:

CSL Behring GmbH

ATC code:

B02BD02

INN (International Name):

lonoctocog alfa

Therapeutic group:

Antihemorāģija

Therapeutic area:

A hemofīlija

Therapeutic indications:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Afstyla var izmantot visās vecuma grupās.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2017-01-04

Patient Information leaflet

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AFSTYLA 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 1500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 2500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
lonoctocog alfa
(rekombinants vienas ķēdes VIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt
kaitējumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības
pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir AFSTYLA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms AFSTYLA lietošanas Jums vai Jūsu bērnam
3.
Kā lietot AFSTYLA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt AFSTYLA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AFSTYLA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AFSTYLA ir cilvēka recēšanas (koagulācijas) VIII faktora zāles,
kas iegūtas, izmantojot
rekombinantu DNS tehnoloģiju. AFSTYLA aktīvā viela ir alfa
lonoktokogs.
AFSTYLA lieto asiņošanas gadījumu ārstēšanai un novēršanai
pacientiem ar A hemofīliju (iedzimtu
VIII faktora deficītu). VIII faktors ir proteīns, kas
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AFSTYLA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 2500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AFSTYLA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV rekombinantā vienas ķēdes VIII
asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonoctocog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 100 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV rekombinantā vienas ķēdes VIII
asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 200 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV rekombinantā vienas ķēdes
VIII asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 400 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1500 SV rekombinantā vienas ķēdes
VIII asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 300 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 30-03-2017

Search alerts related to this product

View documents history