Afstyla

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-07-2022

Principio attivo:

alkontokogs alfa

Commercializzato da:

CSL Behring GmbH

Codice ATC:

B02BD02

INN (Nome Internazionale):

lonoctocog alfa

Gruppo terapeutico:

Antihemorāģija

Area terapeutica:

A hemofīlija

Indicazioni terapeutiche:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Afstyla var izmantot visās vecuma grupās.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2017-01-04

Foglio illustrativo

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AFSTYLA 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 1500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 2500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
lonoctocog alfa
(rekombinants vienas ķēdes VIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt
kaitējumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības
pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir AFSTYLA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms AFSTYLA lietošanas Jums vai Jūsu bērnam
3.
Kā lietot AFSTYLA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt AFSTYLA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AFSTYLA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AFSTYLA ir cilvēka recēšanas (koagulācijas) VIII faktora zāles,
kas iegūtas, izmantojot
rekombinantu DNS tehnoloģiju. AFSTYLA aktīvā viela ir alfa
lonoktokogs.
AFSTYLA lieto asiņošanas gadījumu ārstēšanai un novēršanai
pacientiem ar A hemofīliju (iedzimtu
VIII faktora deficītu). VIII faktors ir proteīns, kas
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AFSTYLA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 2500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AFSTYLA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV rekombinantā vienas ķēdes VIII
asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonoctocog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 100 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV rekombinantā vienas ķēdes VIII
asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 200 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV rekombinantā vienas ķēdes
VIII asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 400 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1500 SV rekombinantā vienas ķēdes
VIII asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 300 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti