Afstyla

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-03-2017

Toimeaine:

alkontokogs alfa

Saadav alates:

CSL Behring GmbH

ATC kood:

B02BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lonoctocog alfa

Terapeutiline rühm:

Antihemorāģija

Terapeutiline ala:

A hemofīlija

Näidustused:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Afstyla var izmantot visās vecuma grupās.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2017-01-04

Infovoldik

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AFSTYLA 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 1500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 2500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
lonoctocog alfa
(rekombinants vienas ķēdes VIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt
kaitējumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības
pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir AFSTYLA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms AFSTYLA lietošanas Jums vai Jūsu bērnam
3.
Kā lietot AFSTYLA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt AFSTYLA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AFSTYLA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AFSTYLA ir cilvēka recēšanas (koagulācijas) VIII faktora zāles,
kas iegūtas, izmantojot
rekombinantu DNS tehnoloģiju. AFSTYLA aktīvā viela ir alfa
lonoktokogs.
AFSTYLA lieto asiņošanas gadījumu ārstēšanai un novēršanai
pacientiem ar A hemofīliju (iedzimtu
VIII faktora deficītu). VIII faktors ir proteīns, kas
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AFSTYLA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 2500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AFSTYLA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV rekombinantā vienas ķēdes VIII
asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonoctocog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 100 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV rekombinantā vienas ķēdes VIII
asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 200 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV rekombinantā vienas ķēdes
VIII asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 400 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1500 SV rekombinantā vienas ķēdes
VIII asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 300 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik taani 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik malta 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik poola 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik soome 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik norra 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 25-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 25-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-03-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu