Afstyla

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

alkontokogs alfa

Dostupné s:

CSL Behring GmbH

ATC kód:

B02BD02

INN (Mezinárodní Name):

lonoctocog alfa

Terapeutické skupiny:

Antihemorāģija

Terapeutické oblasti:

A hemofīlija

Terapeutické indikace:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Afstyla var izmantot visās vecuma grupās.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2017-01-04

Informace pro uživatele

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AFSTYLA 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 1500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 2500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
AFSTYLA 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
lonoctocog alfa
(rekombinants vienas ķēdes VIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt
kaitējumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības
pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir AFSTYLA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms AFSTYLA lietošanas Jums vai Jūsu bērnam
3.
Kā lietot AFSTYLA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt AFSTYLA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AFSTYLA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AFSTYLA ir cilvēka recēšanas (koagulācijas) VIII faktora zāles,
kas iegūtas, izmantojot
rekombinantu DNS tehnoloģiju. AFSTYLA aktīvā viela ir alfa
lonoktokogs.
AFSTYLA lieto asiņošanas gadījumu ārstēšanai un novēršanai
pacientiem ar A hemofīliju (iedzimtu
VIII faktora deficītu). VIII faktors ir proteīns, kas
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AFSTYLA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 2500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
AFSTYLA 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AFSTYLA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV rekombinantā vienas ķēdes VIII
asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonoctocog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 100 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV rekombinantā vienas ķēdes VIII
asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 200 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV rekombinantā vienas ķēdes
VIII asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 2,5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 400 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1500 SV rekombinantā vienas ķēdes
VIII asinsreces faktora (vienas
ķēdes rVIII, SNN = alfa lonoktokogs (
_lonococtog alfa_
)). Sagatavojot ar 5 ml ūdens injekcijām,
šķīdums satur 300 SV/ml vienas ķēdes rVIII.
AFSTYLA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-03-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů