Actos

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

пиоглитазон хидрохлорид

Disponível em:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Código ATC:

A10BG03

DCI (Denominação Comum Internacional):

pioglitazone

Grupo terapêutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapêutica:

Захарен диабет тип 2

Indicações terapêuticas:

Пиоглитазон е показан при лечение на тип 2 захарен диабет:като монотерапии:при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при пациенти, които показват непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин в тип 2 при пациенти със захарен диабет с недостатъчни нива на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост.

Resumo do produto:

Revision: 30

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2000-10-13

Folheto informativo - Bula

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ACTOS 15 MG ТАБЛЕТКИ
ACTOS 30 MG ТАБЛЕТКИ
ACTOS 45 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон
(pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Actos и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Actos
3.
Как да приемате Actos
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Actos
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACTOS
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Actos съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно лекарство, използвано за
лечение на 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Actos 15 mg таблетки
Actos 30 mg таблетки
Actos 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Actos 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 92,87 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Actos 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 76,34 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Actos 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 114,51 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Actos 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и маркирани с „15”
от едната страна
и
„ACTOS”
oт
другата
страна.
Actos 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и маркирани с „30” от
едната страна и
„ACTOS” oт другата страна.
Actos 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и ма
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 28-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 28-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 28-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 28-08-2023

Ver histórico de documentos