Actos

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

пиоглитазон хидрохлорид

Disponibbli minn:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kodiċi ATC:

A10BG03

INN (Isem Internazzjonali):

pioglitazone

Grupp terapewtiku:

Лекарства, използвани при диабет

Żona terapewtika:

Захарен диабет тип 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Пиоглитазон е показан при лечение на тип 2 захарен диабет:като монотерапии:при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при пациенти, които показват непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин в тип 2 при пациенти със захарен диабет с недостатъчни нива на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-10-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ACTOS 15 MG ТАБЛЕТКИ
ACTOS 30 MG ТАБЛЕТКИ
ACTOS 45 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон
(pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Actos и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Actos
3.
Как да приемате Actos
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Actos
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACTOS
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Actos съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно лекарство, използвано за
лечение на 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Actos 15 mg таблетки
Actos 30 mg таблетки
Actos 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Actos 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 92,87 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Actos 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 76,34 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Actos 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 114,51 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Actos 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и маркирани с „15”
от едната страна
и
„ACTOS”
oт
другата
страна.
Actos 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и маркирани с „30” от
едната страна и
„ACTOS” oт другата страна.
Actos 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и ма
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-08-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti