Actos

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

пиоглитазон хидрохлорид

Dostępny od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

A10BG03

INN (International Nazwa):

pioglitazone

Grupa terapeutyczna:

Лекарства, използвани при диабет

Dziedzina terapeutyczna:

Захарен диабет тип 2

Wskazania:

Пиоглитазон е показан при лечение на тип 2 захарен диабет:като монотерапии:при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при пациенти, които показват непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин в тип 2 при пациенти със захарен диабет с недостатъчни нива на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2000-10-13

Ulotka dla pacjenta

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ACTOS 15 MG ТАБЛЕТКИ
ACTOS 30 MG ТАБЛЕТКИ
ACTOS 45 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон
(pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Actos и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Actos
3.
Как да приемате Actos
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Actos
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACTOS
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Actos съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно лекарство, използвано за
лечение на 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Actos 15 mg таблетки
Actos 30 mg таблетки
Actos 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Actos 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 92,87 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Actos 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 76,34 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Actos 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 114,51 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Actos 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и маркирани с „15”
от едната страна
и
„ACTOS”
oт
другата
страна.
Actos 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и маркирани с „30” от
едната страна и
„ACTOS” oт другата страна.
Actos 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и ма
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-09-2016

Zobacz historię dokumentów