Actos

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-09-2016

有効成分:

пиоглитазон хидрохлорид

から入手可能:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATCコード:

A10BG03

INN(国際名):

pioglitazone

治療群:

Лекарства, използвани при диабет

治療領域:

Захарен диабет тип 2

適応症:

Пиоглитазон е показан при лечение на тип 2 захарен диабет:като монотерапии:при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при пациенти, които показват непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин в тип 2 при пациенти със захарен диабет с недостатъчни нива на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост.

製品概要:

Revision: 30

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2000-10-13

情報リーフレット

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ACTOS 15 MG ТАБЛЕТКИ
ACTOS 30 MG ТАБЛЕТКИ
ACTOS 45 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон
(pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Actos и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Actos
3.
Как да приемате Actos
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Actos
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACTOS
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Actos съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно лекарство, използвано за
лечение на 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Actos 15 mg таблетки
Actos 30 mg таблетки
Actos 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Actos 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 92,87 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Actos 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 76,34 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Actos 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 114,51 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Actos 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и маркирани с „15”
от едната страна
и
„ACTOS”
oт
другата
страна.
Actos 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и маркирани с „30” от
едната страна и
„ACTOS” oт другата страна.
Actos 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и ма
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-09-2016

ドキュメントの履歴を表示する