Actos

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-08-2023

Ingredient activ:

пиоглитазон хидрохлорид

Disponibil de la:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

A10BG03

INN (nume internaţional):

pioglitazone

Grupul Terapeutică:

Лекарства, използвани при диабет

Zonă Terapeutică:

Захарен диабет тип 2

Indicații terapeutice:

Пиоглитазон е показан при лечение на тип 2 захарен диабет:като монотерапии:при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при пациенти, които показват непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин в тип 2 при пациенти със захарен диабет с недостатъчни нива на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост.

Rezumat produs:

Revision: 30

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2000-10-13

Prospect

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ACTOS 15 MG ТАБЛЕТКИ
ACTOS 30 MG ТАБЛЕТКИ
ACTOS 45 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон
(pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Actos и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Actos
3.
Как да приемате Actos
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Actos
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACTOS
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Actos съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно лекарство, използвано за
лечение на 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Actos 15 mg таблетки
Actos 30 mg таблетки
Actos 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Actos 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 92,87 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Actos 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 76,34 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Actos 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 114,51 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Actos 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и маркирани с „15”
от едната страна
и
„ACTOS”
oт
другата
страна.
Actos 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и маркирани с „30” от
едната страна и
„ACTOS” oт другата страна.
Actos 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и ма
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-09-2016
Prospect Prospect cehă 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-09-2016
Prospect Prospect daneză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-09-2016
Prospect Prospect germană 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-09-2016
Prospect Prospect estoniană 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-09-2016
Prospect Prospect greacă 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-09-2016
Prospect Prospect engleză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-09-2016
Prospect Prospect franceză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-09-2016
Prospect Prospect italiană 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-09-2016
Prospect Prospect letonă 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-09-2016
Prospect Prospect maghiară 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-09-2016
Prospect Prospect malteză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-09-2016
Prospect Prospect olandeză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-09-2016
Prospect Prospect poloneză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-09-2016
Prospect Prospect portugheză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-09-2016
Prospect Prospect română 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-09-2016
Prospect Prospect slovacă 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-09-2016
Prospect Prospect slovenă 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-09-2016
Prospect Prospect suedeză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-08-2023
Prospect Prospect islandeză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-08-2023
Prospect Prospect croată 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-09-2016

Vizualizați istoricul documentelor