Actos

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-08-2023
SPC SPC (SPC)
28-08-2023
PAR PAR (PAR)
29-09-2016

active_ingredient:

пиоглитазон хидрохлорид

MAH:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC_code:

A10BG03

INN:

pioglitazone

therapeutic_group:

Лекарства, използвани при диабет

therapeutic_area:

Захарен диабет тип 2

therapeutic_indication:

Пиоглитазон е показан при лечение на тип 2 захарен диабет:като монотерапии:при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при пациенти, които показват непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин в тип 2 при пациенти със захарен диабет с недостатъчни нива на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост.

leaflet_short:

Revision: 30

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2000-10-13

PIL

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ACTOS 15 MG ТАБЛЕТКИ
ACTOS 30 MG ТАБЛЕТКИ
ACTOS 45 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон
(pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Actos и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Actos
3.
Как да приемате Actos
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Actos
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACTOS
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Actos съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно лекарство, използвано за
лечение на 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Actos 15 mg таблетки
Actos 30 mg таблетки
Actos 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Actos 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 92,87 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Actos 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 76,34 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Actos 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 114,51 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Actos 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и маркирани с „15”
от едната страна
и
„ACTOS”
oт
другата
страна.
Actos 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и маркирани с „30” от
едната страна и
„ACTOS” oт другата страна.
Actos 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и ма
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 28-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 28-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 29-09-2016
PIL PIL չեխերեն 28-08-2023
SPC SPC չեխերեն 28-08-2023
PAR PAR չեխերեն 29-09-2016
PIL PIL դանիերեն 28-08-2023
SPC SPC դանիերեն 28-08-2023
PAR PAR դանիերեն 29-09-2016
PIL PIL գերմաներեն 28-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 28-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 29-09-2016
PIL PIL էստոներեն 28-08-2023
SPC SPC էստոներեն 28-08-2023
PAR PAR էստոներեն 29-09-2016
PIL PIL հունարեն 28-08-2023
SPC SPC հունարեն 28-08-2023
PAR PAR հունարեն 29-09-2016
PIL PIL անգլերեն 28-08-2023
SPC SPC անգլերեն 28-08-2023
PAR PAR անգլերեն 29-09-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 28-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 28-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 29-09-2016
PIL PIL իտալերեն 28-08-2023
SPC SPC իտալերեն 28-08-2023
PAR PAR իտալերեն 29-09-2016
PIL PIL լատվիերեն 28-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 28-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 29-09-2016
PIL PIL լիտվերեն 28-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 28-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 29-09-2016
PIL PIL հունգարերեն 28-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 28-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 29-09-2016
PIL PIL մալթերեն 28-08-2023
SPC SPC մալթերեն 28-08-2023
PAR PAR մալթերեն 29-09-2016
PIL PIL հոլանդերեն 28-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 28-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 29-09-2016
PIL PIL լեհերեն 28-08-2023
SPC SPC լեհերեն 28-08-2023
PAR PAR լեհերեն 29-09-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 28-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 28-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 29-09-2016
PIL PIL ռումիներեն 28-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 28-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 29-09-2016
PIL PIL սլովակերեն 28-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 28-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 29-09-2016
PIL PIL սլովեներեն 28-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 28-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 29-09-2016
PIL PIL ֆիններեն 28-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 28-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 29-09-2016
PIL PIL շվեդերեն 28-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 28-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 29-09-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 28-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 28-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 28-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 28-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 28-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 28-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 29-09-2016

view_documents_history